TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/5 mg tbl flm 28x5 mg/1,25 mg/5 mg (obal PP)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0023/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7028C
Názov produktu podľa ŠÚKL
TRIPLIXAM 5 mg/1,25 mg/5 mg tbl flm 28x5 mg/1,25 mg/5 mg (obal PP)

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu troch liečiv: perindoprilu, indapamidu a amlodipínu. Perindopril patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (ACE). Indapamid je diuretikum. Amlodipín je blokátor vápnikových kanálov. Každé z liečiv znižuje krvný tlak a spolu pomáhajú kontrolovať krvný tlak.

Liek sa používa na na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých pacientov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Obvyklá dávka je 1 tableta 1x denne ako jednotlivá dávka. 
Kombinácia fixných dávok nie je vhodná ako začiatočná terapia. Ak je potrebná zmena dávkovania, má sa titrovať s jednotlivými zložkami.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú celé a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa užívajú prednostne ráno a pred jedlom. Nezapíjať grapefruitovou šťavou ani ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča.
Rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť liečbu, sa má vykonať po zvážení dôležitosti liečby pre matku.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30-60 ml/min) je liek v sile 10 mg/2,5 mg/5 mg  a 10 mg/2,5 mg/10 mg kontraindikovaný.
V prípade ťažkej poruchy funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min) je liečba kontraindikovaná.
Použitie lieku u pacientov na dialýze je kontraindikované.
V prípade ťažkej poruchy funkcie pečene je liek kontraindikovaný. 
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Odporúča sa liečbu prerušiť jeden deň pred chirurgickým zákrokom.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitov a grapefruitového džúsu.
Neužívať súbežne prípravky obsahujúce ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby.
Počas liečby môže menej často vyskytnúť fotosenzitivita (≥ 1/1 000 až < 1/100). Ak sa fotosenzitívne reakcie vyskytnú, odporúča sa zastaviť liečbu. Ak je opätovné podávanie diuretík považované za nevyhnutné, odporúča sa chrániť miesta vystavené slnku alebo umelému UVA žiareniu.
Liek môže vyvolať pozitívnu reakciu dopingových testov.
Pacient musí dodržiavať neliekové opatrenia a pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktorý môže byť závažný, ihneď liek prestaňte užívať a navštívte svojho lekára:
- náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť al ... viac >

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36