TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250MG tbl flm 1x30 ks
● | Maximálna cena | 3,95 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 2,43 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 1,52 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
07/22 | 2,43 € (0,0 %) | 1,52 € (0,0 %) |
06/22 | 2,43 € (0,0 %) | 1,52 € (0,0 %) |
05/22 | 2,43 € (0,0 %) | 1,52 € (0,0 %) |
04/22 | 2,43 € | 1,52 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |

Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo tiklopidíniumchlorid, ktoré zabraňuje zhlukovaniu krvných doštičiek a tým vzniku krvných zrazenín v cievach.
Liek sa užíva:
- pri prevencii upchávania ciev krvnými zrazeninami a z toho vznikajúcimi problémami u dospelých
- u pacientov, ktorí prekonali cievnu mozgovú príhodu alebo pacientov, u ktorých sa vyskytli príznaky zvýšeného rizika cievnej mozgovej príhody
- u pacientov po prekonanom srdcovom infarkte a pacientov s príznakmi angíny pektoris alebo poruchami prekrvenia dolných končatín
- u pacientov s umelou obličkou
- ako prevencia proti upchatiu ciev u pacientov po operačných zákrokoch na srdcových tepnách a tepnách končatín s následným zavedením dilatačných teliesok (stentov)
Použitie






Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: užívajú 1 tabletu 2x denne. Odporúčané dávkovanie sa nemá prekročiť.
Ak pacient zabudne užiť dávku, nemá užívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná.
Dĺžka liečby sa riadi podľa priebehu ochorenia. Väčšinou je potrebná dlhodobá liečba.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku s dvoma hlavnými jedlami (po zjedení polovice jedla) a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie
Počas liečby je nutné monitorovať diferenciálny krvný obraz, vrátane počtu krvných doštičiek na začiatku liečby a potom každý druhý týždeň počas prvých troch mesiacov a v priebehu 15 dní po prerušení liečby, ak musela byť ukončená počas prvých troch mesiacov.
Bezpečnosť lieku u tehotných a dojčiacich žien nebola zatiaľ stanovená, liek sa má užívať počas tehotenstva a dojčenia iba v nevyhnutných prípadoch.
Vzhľadom na nedostatok skúseností z klinických štúdií sa použitie lieku u detí a dospievajúcich neodporúča.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek používať s mimoriadnou opatrnosťou.
Počas liečby sa môžu často vyskytnúť závraty, čo môže nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Počas liečby môže bežné krvácanie trvať dlhšie, kvôli spomalenej tvorbe krvnej zrazeniny.
Ak má pacient podstúpiť plánovaný chirurgický zákrok (vrátane trhania zubov), liečba liekom sa má prerušiť najmenej 10 dní pred plánovaným zákrokom (s výnimkou prípadov, keď je antitrombotická aktivita výlučne požadovaná) vzhľadom na riziko krvácania vyvolané liekom. V prípade náhleho operačného zákroku má pacient informovať chirurga alebo zubného lekára, že užíva tento liek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní tohto lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- neutropénia (výrazný pokles počtu bielych krviniek, ktorý môže byť nebezpečn ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLB
|
Krv a krvotvorné orgány |
HLB01
|
Antitrombotiká |
HLB01A
|
Antikoagulanciá, antitrombotiká |
HLB01AC
|
Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu |
HLB01AC05
|
Tiklopidín |
Kompletné členenie skupiny HLB01AC05
Všetky produkty patriace do skupiny HLB01AC05
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36