THERAFLU FORTE plo por 1000 mg/200 mg/12,2 mg (vre.papier/LDPE/Al/ionomér) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

THERAFLU FORTE
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0192/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8951B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Theraflu Forte chrípka a kašeľ horúci nápoj plo por 10x1000 mg/200 mg/12,2 mg (vre.papier/LDPE/Al/ionomér)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok
Cena: od 11,54 €

Popis a určenie

Liek obsahuje 3 liečivá:

  • paracetamol tlmí bolesť (analgetický účinok) a znižuje horúčku (znižuje telesnú teplotu pri horúčke);
  • fenylefrínium-chlorid je nosové dekongestívum - uvoľňuje upchatý nos a napomáha ľahšie dýchať nosom znížením opuchu nosových prieduchov;
  • guajfenezín je expektorans, ktorý uvoľňuje hlien a prináša úľavu pri vlhkom, produktívnom kašli.

Používa sa u dospelých, starších pacientov a dospievajúcich starších ako 16 rokov s hmotnosťou 50 kg a viac na krátkodobú úľavu od príznakov prechladnutia, zimnice a chrípky. Tie zahŕňajú miernu až stredne silnú bolesť, horúčku, prekrvenie nosovej sliznice (upchatý nos) a vlhký, produktívny kašeľ.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 18. 1. 2023.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa pred použitím zaleje horúcou vodou, alebo sa pripraví odvar/zápar (u čajov dĺžku lúhovania alebo varu určí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 16 rokov je kontraindikované.
Podávanie osobám s hmotnosťou nižšou ako 50 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Stanovená dávka sa nemá prekročiť. Najnižšia účinná dávka potrebná na dosiahnutie účinnosti sa má užívať čo najkratšiu dobu.

Dospelí, starší pacienti a dospievajúci od 16 rokov, ktorí vážia 50 kg a viac
1 vrecko každých 4 až 6 hodín podľa potreby.
Celková denná dávka nemá prekročiť viac ako 3 vrecká počas 24 hodín (1 vrecko užité 3x denne).
Minimálny interval dávkovania je 4 hodiny.

Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo Gilbertovým syndrómom
Dávka sa musí zredukovať alebo je potrebné predĺžiť interval medzi dávkami. Jednotlivá dávka paracetamolu 1 000 mg nie je vhodná pre pacientov s pečeňovou insuficienciou; dávku je potrebné znížiť. Na trhu sú k dispozícii vhodnejšie liekové formy.
U pacientov so zníženou funkciou pečene nemá celková denná dávka presiahnuť 2 vrecká za 24 hodín a musí sa dodržať minimálny interval medzi dávkami 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Jednotlivá dávka 1 000 mg paracetamolu nie je vhodná pre pacientov s glomerulárnou filtráciou ≤ 50 ml/min; dávku je potrebné znížiť. Na trhu sú k dispozícii vhodnejšie liekové formy.

Dĺžka liečby
Nemá prekročiť 3 dni. Pacienti majú vyhľadať lekársku pomoc, ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 3 dni, zhoršujú sa alebo ak je kašeľ sprevádzaný vysokou horúčkou, kožnou vyrážkou alebo pretrvávajúcou bolesťou hlavy.

Spôsob použitia

Obsah vrecka sa rozpustí v hrnčeku horúcej, ale nie vriacej vody (približne 250 ml). Nechá sa ochladiť na teplotu vhodnú na pitie. Roztok sa má vypiť ešte teplý. Môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla.

Upozornenie

Liek sa má užívať, iba ak sú prítomné všetky nasledujúce príznaky (bolesť a/alebo horúčka, opuch nosovej sliznice a prieduškový kašeľ).
Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nemajú používať dospelí, starší pacienti a dospievajúci vo veku od 16 rokov s telesnou hmotnosťou menej ako 50 kg a deti mladšie ako 16 rokov.
Zvýšená opatrnosť sa odporúča pri podávaní pacientom s miernou až stredne závažnou renálnou insuficienciou, miernou až stredne závažnou hepatocelulárnou insuficienciou (vrátane Gilbertovho syndrómu), závažnou hepatálnou insuficienciou (Childovo-Pughovo skóre > 9), akútnou hepatitídou, pri súbežnej liečbe liekmi ovplyvňujúcimi funkciu pečene.
Pacienti so závažnou renálnou insuficienciou majú tento liek užívať s opatrnosťou a pod lekárskym dohľadom.
Liek je potrebné dávkovať opatrne pacientom so závislosťou od alkoholu.
Liek nemajú užívať pacienti s vysokým krvným tlakom alebo s ochorením srdca, diabetes mellitus alebo hypertyreózou.
Pacienti nesmú súbežne užívať žiadne iné lieky obsahujúce paracetamol a taktiež nesmú súbežne užívať žiadne iné lieky proti kašľu, prechladnutiu ani dekongestíva (lieky na uvoľnenie upchatého nosa).
Pacienti trpiaci chronickým kašľom, aký sa vyskytuje pri fajčení, astmou, chronickou bronchitídou alebo emfyzémom sa majú poradiť s lekárom predtým, ako začnú tento liek užívať.
Ak sa vyskytnú závraty, pacienti nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby je potrebné vyvarovať sa konzumácii alkoholických nápojov.
Liek obsahuje sacharózu (2 g na 1 vrecko) a sodík (117 mg na 1 vrecko) a aspartám (E951) (30 mg na 1 vrecko).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE užívať Theraflu Forte chrípka a kašeľ horúci nápoj a ihneď informujte svojho lekára, ak sa u vás prejavia:
- alergické reakcie vrátane sipotu, dýchavičnosti, opuchu tváre alebo úst; ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, guajfenezín, paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36