Nové oznamy ŠÚKL o zmene dodávok liekov
- Donesyn 10 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x98 ks
- Zitazonium 20 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x100 ks
- Ibandronic Acid Mylan 150 mg tbl flm (blis. OPA-Al-PVC/Al) 1x1 ks
- ELIDEL 10 mg/g krém crm (tuba Al) 1x30 g
● | Maximálna cena | 10,79 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 5,84 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 4,95 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
06/23 | 5,84 € (0,0 %) | 4,95 € (0,0 %) |
05/23 | 5,84 € (0,0 %) | 4,95 € (0,0 %) |
04/23 | 5,84 € (0,0 %) | 4,95 € (0,0 %) |
03/23 | 5,84 € | 4,95 € |
Indikačné obmedz. | ÁNO |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Liek patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov angiotenzínu II. Liek sa používa:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liečba esenciálnej hypertenzie
Obvykle účinná dávka je 1 tableta (40 mg) 1x denne. U pacientov nedostatočne kontrolovaných touto dávkou je možné dávku zvýšiť na maximálne 2 tablety (80 mg) 1x denne alebo pridať iné antihypertenzívum (napríklad diuretika).
Niektorým pacientom môže postačovať denná dávka 1/2 tablety (20 mg) tohto lieku.
Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4-8 týždňov od začiatku liečby.
Kardiovaskulárna prevencia
Odporúčaná dávka sú 2 tablety (80 mg) 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s hemodialýzou sa odporúča nižšia začiatočná dávka 1/2 tablety (20 mg tohto lieku).
Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene dávkovanie nemá prekročiť 1 tableta (40 mg) 1x denne.
Na dosiahnutie antihypertenzívneho účinku u pacientov čiernej pleti môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva v porovnaní s pacientmi inej pleti.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase.
Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky.
Tablety sa majú vybrať z blistra iba krátko pred podaním. Následne sa zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Nemá sa podávať ani pacientom s obštrukčnými žlčovými poruchami.
Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.
U pacientov s diabetom sa odporúča pravidelné sledovanie glykémie. Súbežná liečba môže vyvolať hypoglykémiu.
Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
Tablety obsahujú sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
sepsa* (často nazýva ...
viac >
Kompletné členenie skupiny HLC09CA07
Všetky produkty patriace do skupiny HLC09CA07
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24