Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mg tbl obd (blis.Al/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,65 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,55 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,10 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/25 0,55 € (0,0 %) 5,10 € (0,0 %)
11/25 0,55 € (0,0 %) 5,10 € (0,0 %)
10/25 0,55 € (0,0 %) 5,10 € (0,0 %)
09/25 0,55 € 5,10 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0217/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5442A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mg tbl obd 28x80 mg/25 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL OBD - Obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv telmisartanu a hydrochlórtiazidu. Telmisartan rozširuje (uvoľňuje) krvné cievy a hydrochlórtiazid zvyšuje vylučovanie moču, pričom oba spôsoby účinku pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia), ak:

  • je vysoký krvný tlak nedostatočne kontrolovaný samotným telmisartanom,
  • boli predtým stabilizovaní telmisartanom a hydrochlorotiazidom podávanými samostatne.
reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z oboch zložiek.
Ak je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí 
1 tableta 1x denne.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávka nemá prekročiť 40 mg telmisartanu/12,5 mg hydrochlórotiazidu 1x denne

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, vcelku, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.

Tablety sa majú uchovávať v uzavretom blistri a byť z neho vybrané až krátko pred podaním (tablety majú hygroskopické vlastnosti - pohlcujú vzdušnú vlhkosť).

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Má sa použiť vhodnejšia alternatívna liečba
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek nemá uvedené skúsenosti s podávanímu pacientov s nedávnou transplantáciou obličky.
Liek nie je hemodialyzovateľný. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s obštrukčnými poruchami žlčových ciest.
Liek sa má súbežne podávať s NSA (napr. acetylsalicylová kyselina) opatrne, obzvlášť u starších ľudí.
U diabetických pacientov môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.  Počas liečby sa môžu občas vyskytnúť závraty alebo ospalosť. 
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia neznáma), v takom prípade sa má liečba ukončiť. Pri opätovnom podávaní sa odporúča chrániť obnažené miesta pred slnkom alebo umelým UVA žiarením.
Nepiť alkohol (alkohol môže zvyšovať hypotenzívny účinok lieku).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
- Sepsa* (č ... viac >

Účinné látky

hydrochlorotiazid, telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24

reklama
reklama
reklama