TANTUMGRIP s pomarančovou príchuťou plo por 600 mg/10 mg, vrecká 1x10 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu liečiv, ktoré sú účinné pri úľave od príznakov spojených s prechladnutím a chrípkou, vrátane úľavy od bolestí, bolesti v hrdle a bolesti hlavy, uvoľnenia upchatého nosa a zníženia teploty.

Paracetamol je dobre známy liek proti bolesti (analgetikum). Je účinný proti bolestiam, vrátane bolesti hlavy a môže tiež znižovať horúčku (antipyretikum).
Fenylefríniumchlorid (nosové dekongestívum) zmenšuje opuch v nose, uvoľňuje upchatý nos a znižuje tlak, ktorý môže spôsobovať bolesť hlavy.

Použitie

 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí. staršie osoby a deti vo veku 12 rokov a staršie: 1 vrecko každých 4 - 6 hodín, maximálne 4 vrecká počas 24 hodín. Liek sa nemá užívať dlhšie ako 5 dní.

Spôsob použitia

Na perorálne podanie. Obsah 1 vrecka sa rozpustí v pohári teplej alebo studenej vody (približne 150 ml) a podľa potreby sa prisladí.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva a dojčenia. 
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 12 rokov.
U pacientov s Raynaudovým fenoménom alebo s diabetom mellitus používať liek s opatrnosťou.
Opatrnosť sa odporúča pri podávaní paracetamolu pacientom s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo pečene. 
Pacientov je potrebné poučiť, aby súbežne neužívali iné lieky obsahujúce paracetamol.
Počas liečby sa nesmú piť alkoholické nápoje.
Má sa vziať do úvahy obsah sodíka v lieku u pacientov so zníženou funkciou obličiek a u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Liek obsahuje sacharózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb
kožné reakcie.
Neznáme: častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
alergické reakcie alebo reakcie z precitlivenosti (ako sú kožné vy ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36