TANATRIL 10 mg tbl (blis.PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,49 € -0,45 € (-4,5 %)
Dopl. pacienta max. 6,91 € -0,33 € (-4,6 %)
Úhrada poisťovne 2,58 € -0,12 € (-4,4 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 6,91 € (0,0 %) 2,58 € (0,0 %)
01/25 6,91 € (-4,6 %) 2,58 € (-4,4 %)
12/24 7,24 € (0,0 %) 2,70 € (0,0 %)
11/24 7,24 € 2,70 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0065/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
64711
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tanatril 10 mg tbl 30x10 mg (blis.PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo imidapriliumchlorid, ktoré patrí do skupiny ACE (angiotenzín-konvertujúci enzým) inhibítory. Liek rozširuje cievy, znižuje tlak krvi a uľahčuje srdcu pumpovať krv do ciev a do celého tela.

  • Používa sa na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Úvodná dávka je 5 mg 1x denne.
Ak sa po najmenej 3 týždňoch liečby nedosiahne optimálna regulácia tlaku krvi, denná dávka má byť zvýšená na 10 mg, ktorá bola stanovená ako najefektívnejšia denná dávka.
U niektorých pacientov môže byť nutné zvýšiť dennú dávku na 20 mg alebo uvážiť kombinovanú terapiu s diuretikami.
Maximálna odporúčaná denná dávka je 20 mg.

Starší pacienti (65 rokov a starší)
Úvodná dávka je 2,5 mg 1x denne.
Dávka má byť titrovaná podľa zmeny tlaku krvi.
Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávkovanie vychádza z hodnoty klírensu kreatinínu.
Pri klírense kreatinínu 30-80 ml/min sa vyžaduje redukovaná dávka, a preto sa odporúča začať terapiu úvodnou dávkou 2,5 mg.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Odporúčaná úvodná dávka je 2,5 mg 1x denne.

Pacienti so zvýšeným rizikom hypotenzie po prvej dávke
Ak je to možné, začiatok terapie si vyžaduje úpravu pri nedostatku solí a/alebo nedostatku telesných tekutín a prerušenie liečby diuretikami 2-3 dni pred liečbou imidaprilom.
Ak to nie je možné, úvodná dávka imidaprilu má byť 2,5 mg 1x denne za dôkladnej lekárskej kontroly.
Pacienti s vysokým rizikom vzniku ťažkej akútnej hypotenzie po prvej dávke majú byť sledovaní lekárom, prednostne v nemocnici, po prvej dávke nanajvýš do 6-8 hodín po podaní a zakaždým, keď sa zvýši dávka alebo súčasne podávaných diuretík. Úvodná dávka má byť 2,5 mg. Taktiež sa to týka aj pacientov s angínou pektoris a cerebrovaskulárnym ochorením.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň približne v rovnakom čase, asi 15 minút pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa užívajú vždy vcelku.

Upozornenie

Užívanie lieku počas 2. a 3. trimestra tehotenstva je kontraindikované, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča.
Použitie lieku v pediatrii nebolo testované. Z toho dôvodu nemá byť imidapril podávaný deťom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klírensom kreatinínu pod 10 ml/min a z dôvodu obmedzených skúseností sa nemá podávať pacientom s klírensom kreatinínu 10-29 ml/min.
U pacientov čiernej rasy sú ACE -inhibítory menej účinne v znižovaní krvného tlaku ako u pacientov bielej rasy.
U pacientov s cukrovkou, liečených ústami podávanými antidiabetikami alebo inzulínom sa môže vyskytnúť symptomatická hypoglykémia.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo anestéziou.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat alebo vyčerpanosť, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Nepiť alkohol. Alkohol môže zvýšiť hypotenzný účinok lieku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak budete mať závrat a zmätenosť, možno aj zhoršené videnie po prvom užívaní lieku Tanatril 10 mg, alebo po zvýšení dávky, ihneď o tom informujte svojho lekára.
Ak pocítite svrbenie, dýchavičn ... viac >

Účinné látky

imidapriliumchlorid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36