Sutent 25 mg tvrdé kapsuly cps dur 25 mg (fľaša HDPE) 1x30 ks
● | Maximálna cena | 1 241,81 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 1 241,81 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
08/22 | 0,00 € (0,0 %) | 1 241,81 € (0,0 %) |
07/22 | 0,00 € (0,0 %) | 1 241,81 € (0,0 %) |
06/22 | 0,00 € (0,0 %) | 1 241,81 € (0,0 %) |
05/22 | 0,00 € | 1 241,81 € |
Indikačné obmedz. | ÁNO |
Súhlas revíz. lek. | ÁNO |
Preskrip. obmedz. | ONK |
Spôsob úhrady | I - plná |
Pôvod lieku | Originálny liek |

Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom proteínkinázy. Liek zabraňuje rastu a šíreniu rakovinových buniek. Liek sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi druhmi rakoviny:
- Gastrointestinálny stromálny tumor. Tento liek sa užíva, ak iný liek proti rakovine s účinnou látkou - imatinib už viac neúčinkuje, alebo sa nemôže užívať.
- Metastatický karcinóm z obličkových buniek.
- Pankreatické neuroendokrinné nádory, ktoré pokračujú v raste alebo sa nedajú odstrániť chirurgicky.
Použitie




Dávkovanie a dávkovacie schémy
Pre GIST a MRCC odporúčaná dávka lieku je 50 mg užívaná perorálne 1x denne počas štyroch po sebe nasledujúcich týždňov, po ktorých nasleduje dvojtýždňová prestávka v liečbe (schéma 4/2), aby sa zavŕšil kompletný šesťtýždňový cyklus.
Bližšie informácie ohľadom dávkovania pozri SPC časť 4.2.
Spôsob použitia
Liek je na perorálne podávanie. Môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla.
Upozornenie
Liek sa má používať počas gravidity alebo u žien, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu iba v prípade, že potenciálny prínos prevyšuje potenciálne riziko pre plod.
Ak sa liek používa počas gravidity, alebo ak pacientka otehotnie počas liečby, musí byť oboznámená s možným rizikom pre plod.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek môže ovplyvniť v malej miere pozornosť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Musíte okamžite kontaktovať svojho lekára, ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto závažných vedľajších účinkov (pozri tiež Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sutent):
Problémy so srdcom. ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLL
|
Cytostatiká a imunomodulátory |
HLL01
|
Cytostatiká |
HLL01E
|
Inhibítory proteínkinázy |
HLL01EX
|
Iné inhibítory proteínkinázy |
HLL01EX01
|
Sunitinib |
Kompletné členenie skupiny HLL01EX01
Všetky produkty patriace do skupiny HLL01EX01
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36