Liek obsahuje liečivo flurbiprofén, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).
Používa sa u dospelých na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť v hrdle, ako sú škriabanie v hrdle, bolesť, ťažkosti s prehĺtaním a opuch.
Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.
Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
1 dávka (3 vstreknutia) podľa potreby každých 3 - 6 hodín.
Maximálna dávka: 5 dávok (15 vstreknutí) počas 24 hodín.
Starší pacienti
Použije sa najnižšia účinná dávka počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie symptómov.
Liek sa nemá používať dlhšie ako 3 dni, pokiaľ lekár nepovie inak.
Pri podráždení v dutine ústnej sa má liečba flurbiprofenom ukončiť.
Spôsob použitia
Sprej len na orálne, krátkodobé použitie.
Pred 1. použitím (alebo po dlhšom skladovaní) sa pumpička aktivuje nasmerovaním trysky od seba a vystreknutím minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, konzistentná hmla → pumpička je pripravená na použitie. Pred podaním sa je vždy potrebné uistiť, že sprej vytvára jemnú, konzistentnú hmlu.
Tryska sa zamieri dozadu do hrdla a a pumpička sa stlačí jemným, rýchlym pohybom 3x. Pumpičku je potrebné po každom streknutí uvoľniť (prst dať preč z krytu pumpičky).
Pri aplikácii spreja sa nenadychovať.
Upozornenie
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 18 rokov.
Liečivá, ktoré inhibujú cyklooxygenázu/syntézu prostaglandínov, môžu spôsobiť poruchu fertility u žien ovplyvnením ovulácie (účinok je po ukončení liečby reverzibilný).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca, pečene a/alebo obličiek, u pacientov s krvácavými stavmi, aktívnym peptickým vredom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
Ak sa vyskytnú závažné formy kožných reakcií, a prejavy anafylaktického šoku, ako sú opuch tváre, pier alebo jazyka spôsobujúce ťažkosti s dýchaním, búšenie srdca liek treba ihneď prestať podávať a okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat, ospalosť, poruchy videnia, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nekonzumovať alkohol, pretože to môže spôsobiť krvácanie v žalúdku alebo v črevách.
Liek obsahuje metylparabén (E 218) propylparabén (E 216) a vonnú zmes (anizol, citral, citronelol, d-limonén, geraniol a linalol), ktoré môžu vyvolať alergickú reakciu.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE POUŽÍVAŤ tento liek a okamžite kontaktujte lekára, ak zaznamenáte:
- závažné formy kožných reakcií, ako bulózne reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermáln ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR02
|
Laryngologiká |
|
HLR02A
|
Laryngologiká |
|
HLR02AX
|
Iné laryngologiká |
|
HLR02AX01
|
Flurbiprofén |
Kompletné členenie skupiny HLR02AX01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR02AX01
Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
