Strepfen Sprej Med a Citrón 8,75 mg aer ors (fľ.HDPE) 1x15 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Strepfen Sprej Med a Citrón 8,75 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0336/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2703D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Strepfen Sprej Med a Citrón 8,75 mg/ dávka orálna roztoková aerodisperzia aer ors 1x15 ml (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
AER ORS - Orálna roztoková aerodisperzia
Cena: od 8,15 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo flurbiprofén, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).

Používa sa u dospelých na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť v hrdle, ako sú škriabanie v hrdle, bolesť, ťažkosti s prehĺtaním a opuch.

Domáce liečenie

Bolesť a zápaly hrdla

Pri prvých príznakoch sa do hrdla aplikujú antiseptické roztoky alebo spreje. Pri silnom zápale sa pridajú lieky na tlmenie zápalu. Počas aktívnej fázy ochorenia sa používajú lieky na podporu vykašliavania, doplnené prípravkami na upokojenie hrdla. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 dávka (3 vstreknutia) podľa potreby každých 3 - 6 hodín.
Maximálna dávka: 5 dávok (15 vstreknutí) počas 24 hodín.

Starší pacienti
Použije sa najnižšia účinná dávka počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie symptómov.

Liek sa nemá používať dlhšie ako 3 dni, pokiaľ lekár nepovie inak.
Pri podráždení v dutine ústnej sa má liečba flurbiprofenom ukončiť.

Spôsob použitia

Sprej len na orálne, krátkodobé použitie. 
Pred 1. použitím (alebo po dlhšom skladovaní) sa pumpička aktivuje nasmerovaním trysky od seba a vystreknutím minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, konzistentná hmla → pumpička je pripravená na použitie. Pred podaním sa je vždy potrebné uistiť, že sprej vytvára jemnú, konzistentnú hmlu.

Tryska sa zamieri dozadu do hrdla a a pumpička sa stlačí jemným, rýchlym pohybom 3x. Pumpičku je potrebné po každom streknutí uvoľniť (prst dať preč z krytu pumpičky).

Pri aplikácii spreja sa nenadychovať.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 18 rokov.
Liečivá, ktoré inhibujú cyklooxygenázu/syntézu prostaglandínov, môžu spôsobiť poruchu fertility u žien ovplyvnením ovulácie (účinok je po ukončení liečby reverzibilný).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca, pečene a/alebo obličiek, u pacientov s krvácavými stavmi, aktívnym peptickým vredom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
Ak sa vyskytnú závažné formy kožných reakcií, a prejavy anafylaktického šoku, ako sú opuch tváre, pier alebo jazyka spôsobujúce ťažkosti s dýchaním, búšenie srdca liek treba ihneď prestať podávať a okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat, ospalosť, poruchy videnia, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nekonzumovať alkohol, pretože to môže spôsobiť krvácanie v žalúdku alebo v črevách.
Liek obsahuje metylparabén (E 218) propylparabén (E 216) a vonnú zmes (anizol, citral, citronelol, d-limonén, geraniol a linalol), ktoré môžu vyvolať alergickú reakciu.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE POUŽÍVAŤ tento liek a okamžite kontaktujte lekára, ak zaznamenáte:
- závažné formy kožných reakcií, ako bulózne reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermáln ... viac >

Účinné látky

flurbiprofén

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24