Liečivo je flurbiprofen. Flurbiprofen patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAIDs = non-steroidal anti-inflammatory drugs). Tieto lieky účinkujú tak, že menia spôsob, akým telo reaguje na bolesť, opuch a vysokú teplotu.
Liek sa používa na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť v hrdle, ako sú škriabanie v hrdle, bolesť, ťažkosti s prehĺtaním a opuch.
V rizikových obdobiach je potrebná zvýšená hygiena nosovej dutiny. Vhodné sú izotonické nosové spreje. Vhodné je podporiť prirodzené mechanizmy, ktoré má telo vytvorené na elimináciu infektov. Používajú sa prípravky podporujúce tvorbu prirodzenej protilátky imunoglobulínu A (IgA). čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: 1 dávka predstavuje 3 vstreknutia každých 3-6 hodín, maximálne však 5x za deň.
Neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.
Tento liek je určený na symptomatickú liečbu a nesmie sa užívať dlhodobo, nepretržite alebo opakovane.
Liek sa nemá používať dlhšie ako 3 dni, pokiaľ lekár nepovie inak.
Spôsob použitia
Pred prvým použitím alebo po dlhšom skladovaní je potrebné aktivovať pumpičku a uistiť, že sprej vytvára jemnú, konzistentnú hmlu.
Pred 1. použitím sa nasmeruje tryska od seba a vystrekne sa minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, konzistentná hmla.
Ak sa liek dlhšie nepoužíva, nasmeruje sa tryska od seba a vystrekne sa minimálne 1-krát, aby sa vytvorila jemná, konzistentná hmla.
Liek sa má vstreknúť dozadu do hrdla. Pri aplikácii spreja sa pacient nenadychuje.
Upozornenie
Liek sa nemá užívať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 18 rokov.
Všeobecné odporúčanie pre dávkovanie u starších pacientov nie je možné poskytnúť, nakoľko existujú iba obmedzené skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca, pečene a/alebo obličiek, u pacientov s krvácavými stavmi, aktívnym peptickým vredom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
Liek obsahuje vonnú zmes s citralom, d-limonénom, eugenolom a linalolom (obsiahnuté v arómach). Tieto látky môžu spôsobiť alergické reakcie.
Počas vstreknutia sa nesmie súčasne vdychovať vzduch.
Pri podráždení v dutine ústnej sa má liečba flurbiprofenom ukončiť.
Nekonzumovať alkohol, pretože to môže spôsobiť krvácanie v žalúdku alebo v črevách.
Ak sa vyskytnú závažné formy kožných reakcií, a prejavy anafylaktického šoku, ako sú opuch tváre, pier alebo jazyka spôsobujúce ťažkosti s dýchaním, búšenie srdca liek treba ihneď prestať podávať a okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat, ospalosť, poruchy videnia, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje metylparabén (E 218) propylparabén (E 216) a aróma propylénglykol (E 1520), ktoré môžu vyvolať alergickú reakciu.
Po 1. otvorení sa má liek spotrebovať do 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj Strepfen Sprej 8,75 mg môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE POUŽÍVAŤ tento liek a okamžite kontaktujte lekára, ak zaznamenáte:
- závažné formy kožných reakcií, ako bulózne reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxicke ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR02
|
Laryngologiká |
|
HLR02A
|
Laryngologiká |
|
HLR02AX
|
Iné laryngologiká |
|
HLR02AX01
|
Flurbiprofén |
Kompletné členenie skupiny HLR02AX01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR02AX01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
