Mohlo by vás zaujímať

Strepfen
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0088/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
33569
Názov produktu podľa ŠÚKL
Strepfen pas ord 24x8,75 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá

Popis a určenie

Liek obsahuje flurbiprofen, ktorý patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Tieto lieky pomáhajú tlmiť zápal (opuch), bolesť a znižujú teplotu.
Liek zmierňuje bolesť a opuch hrdla, ktoré sprevádzajú zápalové a infekčné ochorenia horných dýchacích ciest bakteriálneho alebo vírusového pôvodu. Pri prechladnutí prináša úľavu od bolesti v krku spojenú zvyčajne s bolestivým prehĺtaním a zmierňuje zápalový opuch hrdla.
Liek sa tiež používa ako podporná liečba pri liečbe angíny a zápalu hrdla.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov: 1 pastilka každých 3 - 6 hodín podľa potreby.
Maximálna denná dávka je 5 pastiliek počas 24 hodín.
Nástup účinku prejavujúci sa útlmom bolesti a zmenšením opuchu by sa mal dostaviť počas 22 minút po užití pastilky a mal by pretrvávať 2 - 3 hodiny.

Bez konzultácie s lekárom nepoužívať dlhšie ako 3 dni (riziko narušenia rovnováhy bežnej mikroflóry v dutine ústnej a premnoženia patogénnych mikroorganizmov). Ak je potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky ochorenia zhoršia, je potrebné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Pastilku nechajte voľne rozpustiť v ústach, aby správne účinkovala. Pastilku nehryzte a ani ju neprehĺtajte vcelku. Počas cmúľania premiestňujte pastilku v ústach, aby sa zabránilo lokálnemu podráždeniu sliznice. Pri podráždení v dutine ústnej je potrebné používanie lieku ukončiť. Neodporúča sa používať tvrdé pastilky počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. V prvom a druhom trimestri nesmie byť liek podaný, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné (po konzultácii s lekárom).
U dojčiacich žien je použitie lieku nutné konzultovať s lekárom.
Liek môže narušiť plodnosť u žien. Možné narušenie plodnosti skončí po vysadení lieku.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
U starších pacientov je zvýšené riziko závažných následkov nežiaducich reakcií.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je liek kontraindikovaný.
Pacienti s diabetes mellitus môžu užívať tvrdé pastilky až po konzultácii s lekárom.
U pacientov, ktorí mali alebo majú bronchiálnu astmu alebo alergické ochorenie je potrebná zvýšená opatrnosť, liek môže vyvolať bronchospazmus.
Liek má byť podávaný so zvýšenou opatrnosťou pacientom s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze.
Počas liečby nepožívať alkoholické nápoje (zvýšené riziko nežiaducich reakcií).
Liek obsahuje glukózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte používať tento liek a okamžite kontaktujte lekára, ak zaznamenáte:
§ príznaky alergickej reakcie, ako je kožná vyrážka, opuch tváre, dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním;
§ prudkú boles ... viac >

Účinné látky

flurbiprofén

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36