Strepfen med a citrón pas ord 8,75 mg 1x16 ks

Mohlo by vás zaujímať

Strepfen med a citrón
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0088/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
33568
Názov produktu podľa ŠÚKL
Strepfen pas ord 16x8,75 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá

Popis a určenie

Liek obsahuje flurbiprofen, ktorý patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidné protizápalové lieky. Tieto lieky pomáhajú tlmiť zápal (opuch), bolesť a znižujú zvýšenú teplotu. Používa sa:

  • na zmiernenie bolesti a opuchu hrdla, ktoré sprevádzajú zápalové a infekčné ochorenia dutiny ústnej a hltanu bakteriálneho alebo vírusového pôvodu.
  • pri prechladnutí pri bolesti v krku, spojenej zvyčajne s bolestivým prehĺtaním a zmierňuje zápalový opuch hrdla.
  • ako podporná liečba pri liečbe angíny a zápalov hltana.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 10. 12. 2021.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov: 1 pastilka každých 3 - 6 hodín podľa potreby.
Maximálna denná dávka je 5 pastiliek počas 24 hodín.
Nástup účinku prejavujúci sa útlmom bolesti a zmenšením opuchu by sa mal dostaviť počas 22 minút po užití pastilky a mal by pretrvávať 2 - 3 hodiny.

Bez konzultácie s lekárom nepoužívať dlhšie ako 3 dni (riziko narušenia rovnováhy bežnej mikroflóry v dutine ústnej a premnoženia patogénnych mikroorganizmov). Ak je potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky ochorenia zhoršia, je potrebné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Pastilku nechajte voľne rozpustiť v ústach, aby správne účinkovala. Pastilku nehryzte a ani ju neprehĺtajte vcelku. Počas cmúľania premiestňujte pastilku v ústach, aby sa zabránilo lokálnemu podráždeniu sliznice. Pri podráždení v dutine ústnej je potrebné používanie lieku ukončiť. Neodporúča sa používať tvrdé pastilky počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. V prvom a druhom trimestri nesmie byť liek podaný, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné (po konzultácii s lekárom).
U dojčiacich žien je použitie lieku nutné konzultovať s lekárom.
Liek môže narušiť plodnosť u žien. Možné narušenie plodnosti skončí po vysadení lieku.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
U starších pacientov je zvýšené riziko závažných následkov nežiaducich reakcií.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je liek kontraindikovaný.
Pacienti s diabetes mellitus môžu užívať tvrdé pastilky až po konzultácii s lekárom.
U pacientov, ktorí mali alebo majú bronchiálnu astmu alebo alergické ochorenie je potrebná zvýšená opatrnosť, liek môže vyvolať bronchospazmus.
Liek má byť podávaný so zvýšenou opatrnosťou pacientom s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze.
Počas liečby nepožívať alkoholické nápoje (zvýšené riziko nežiaducich reakcií).
Liek obsahuje glukózu (z pšeničného škrobu); sacharóza; butylhydroxyanizol (E 320), citral, citronellol, d-limonén, farnezol, geraniol a linalol (obsiahnuté v citrónovej aróme).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte používať tento liek a okamžite kontaktujte lekára, ak zaznamenáte:
príznaky alergickej reakcie, ako je kožná vyrážka, opuch tváre, dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním; prudkú bolesť br ... viac >

Účinné látky

flurbiprofén

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36