Solmucol pastilky 100 mg pas ord 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

Solmucol pastilky 100 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
52/0055/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
99173
Názov produktu podľa ŠÚKL
Solmucol pastilky 100 mg pas ord 24x100 mg (blis.PA/Al/PVC)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako:

  • akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek),
  • bronchiálna astma (priedušková astma),
  • sinusitída (zápal prínosových dutín),
  • laryngitída (zápal hrtana),
  • tracheitída (zápal priedušnice),
  • chrípka,
  • mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvyklé dávkovanie:
Deti od 2 do 12 rokov: 1 pastilka 3x denne.
Dospelí a deti nad 12 rokov: 2 pastilky 3x denne.
V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.

Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy:
2 pastilky 2x denne.
Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov.

Mukoviscidóza:
Deti od 2 do 6 rokov: 1 pastilka 3x denne.
Dospelí a deti nad 6 rokov: 2 pastilky 3x denne.

Spôsob použitia

Pastilka sa nechá voľne rozpustiť v ústach. Nesmie sa hrýzť, ani prehĺtať vcelku. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

Upozornenie

Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.
Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Liek je kontraindikovaný pri intolerancii fruktózy.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu.
Perorálne antibiotiká (penicilíny, tetracyklíny, cefalosporíny, aminoglykozidy, makrolidy a amfotericín B) majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Liek sa všeobecne dobre znáša.
Ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti (pálenie žalúdka, nevoľnosť, vracanie a v ojedinelých prípadoch hnačka), bolesť hlavy, závrat, žihľavka, zvýšená teplota ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36