Solmucol 200 mg gra 1x20 vrecúšok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako:

• akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek),
• bronchiálna astma (priedušková astma),
• sinusitída (zápal prínosových dutín),
• laryngitída (zápal hrtana),
• tracheitída (zápal priedušnice),
• chrípka,
• mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvyklé dávkovanie:
Deti od 1 do 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg
Deti od 2 do 12 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne.
Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 dávka (vhodné večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne.
V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, ktorá je charakterizovaná napr. kašľom, neustúpi po liečbe v rozsahu 2 týždňov, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.

Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy:
400 mg N-acetylcysteínu denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne.
Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3-6 mesiacov.

Mukoviscidóza:
Deti od 2 do 6 rokov: 100 mg N-acetylcysteínu 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne.
Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky, alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer), t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne, alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne.

Spôsob použitia

Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

Upozornenie

Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.
Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu.
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
Pri cukrovke nie je žiadne obmedzenie, nakoľko liek obsahuje len umelé sladidlo.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Solmucol sa všeobecne dobre znáša.
Ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti (pálenie žalúdka, nevoľnosť, vracanie a v ojedinelých prípadoch hnačka), bolesť hlavy, závrat, žihľavka; zvýšená tep ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48