Sodium oxybate Kalceks 500 mg/ml perorálny roztok sol por (fľ.PET jantárová+1 dáv.pipeta+2 dáv.poháre) 1x180 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 183,16 € -8,72 € (-4,5 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 183,16 € -8,72 € (-4,5 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 0,00 € (0,0 %) 183,16 € (0,0 %)
01/25 0,00 € (0,0 %) 183,16 € (-4,5 %)
12/24 0,00 € (0,0 %) 191,88 € (0,0 %)
11/24 0,00 € 191,88 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rb, Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
06/0374/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2968D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sodium oxybate Kalceks 500 mg/ml perorálny roztok sol por 1x180 ml (fľ.PET jantárová+1 dáv.pipeta+2 dáv.poháre)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo oxybát sodný, ktoré upevňuje nočný spánok.

Používa sa u dospelých na liečbu narkolepsie s kataplexiou (nástup náhlej svalovej slabosti alebo obrny bez straty vedomia).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná dávka je 4,5 g denne rozdelená do 2 rovnakých dávok (2,25 g/dávka).
Dávka sa môže postupne zvyšovať/znižovať o 1,5 g/deň (t.j. o 0,75 g/dávka) až na maximálnu dávku 9 g/deň, rozdelenú do 2 rovnakých dávok (4,5 g/dávka). 
Interval medzi jednotlivými zvyšovaniami dávky má byť minimálne 1-2 týždne.
Maximálna dávka 9 g/deň sa nemá prekročiť.
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej titrácie pacienta do tejto hladiny dávky.

Ak pacient liečbu preruší na viac ako 14 po sebe idúcich dní, titrácia sa má znovu začať od najnižšej dávky.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Začiatočná dávka sa má znížiť na polovicu. 

O liečbe rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa užíva 2x každú noc.
1. dávka sa užije pred spaním a 2. dávka s odstupom 2,5 až 4 hodín.
Odporúča sa pripraviť obe dávky lieku v rovnakom čase pred spaním.

Pacienti majú jesť najmenej 2-3 hodiny pred užitím prvej dávky lieku pred spaním (jedlo významne znižuje množstvo liečiva, ktoré sa vstrebe do organizmu).
Pacienti majú vždy dodržiavať rovnaký čas odstupu užitia dávky lieku od jedla.
Dávky sa majú užiť do 24 hodín po príprave, inak sa majú zlikvidovať.

Balenie obsahuje kalibrovanú odmernú striekačku a dva 90 ml dávkovacie poháre s detským bezpečnostným uzáverom.
Každá odmeraná dávka lieku sa musí pred požitím pripraviť do dávkovacieho pohára a pred požitím zriediť so 60 ml vody.

Pokyny na riedenie a znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3.

Upozornenie:

Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so skúsenosťou s liečbou porúch spánku.
Liek sa v tehotenstve neodporúča.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neskúmal u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek sa má u starších pacientov používať s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s veľkou depresívnou poruchou.
Liek nesmú užívať pacienti liečení opiátmi alebo barbiturátmi. 
Liek sa považuje za nebezpečný u pacientov s porfýriou.
Liek sa neodporúča užívať u pacientov s epilepsiou. 
Liek má potenciál spôsobiť útlm dýchania.
Na liek sa môže vyvinúť závislosť.
Ak sa počas liečby spozoruje neudržanie moču alebo stolice (inkontinencia), zmätenosť, halucinácie, epizódy námesačnosti alebo abnormálne myslenie, je potrebné to ihneď oznámiť lekárovi.
Vyhnúť sa súbežnému užívaniu s benzodiazepínmi.
Minimálne 6 hodín po užití lieku pacienti nesmú vykonávať činnosti, ktoré si vyžadujú úplnú duševnú bdelosť alebo motorickú koordináciu, ako je obsluha strojov alebo vedenie vozidiel.  
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Nepiť alkohol.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 90 dní.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zvyčajne sú mierne až stredne závažné. Ak sa niektoré z týchto účinkov objavia, okamžite to oznámte svojmu lekárovi.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
Nevoľnosť, závrat, bole ... viac >

Účinné látky

oxybát sodný (sodná soľ GHB), nátriumoxybát

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60