SEPTOFORT 2 mg pas ord (blis.PVC/PVDC/Al) 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať


SEPTOFORT 2 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0289/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40099
Názov produktu podľa ŠÚKL
SEPTOFORT 2 mg pas ord 24x2 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
PAS ORD - Pastilka tvrdá
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje chlórhexidíniumchlorid, ktorý má dezinfekčný účinok v ústnej dutiny a hltane. Liek je určený na prevenciu a lokálnu liečbu infekcií ústnej dutiny a horných dýchacích ciest (afty, zápaly ďasien, jazyka, nosohltana, stavy po operáciách v dutine ústnej alebo v hltane, po extrakciách zubov, erózie sliznice ústnej dutiny rôzneho pôvodu a pod).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom mladším ako 5 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Užíva sa 1 pastilka 3-4x denne.
Deti vo veku 5-12 rokov
Užíva sa polovica až 1 pastilka 2x denne.
Deti vo veku 12-18 rokov
Užíva sa 1 pastilka 3x denne.

Časový odstup medzi podanými liekmi má byť min. 2 hodiny.
Príznaky zápalu sa zmiernia a vymiznú väčšinou počas niekoľkých dní, napriek tomu je potrebné v používaní pastiliek pokračovať ešte 2-3 dni, aby sa predišlo recidívam.

Spôsob použitia

Pastilky sa majú nechať pomaly rozpustiť v ústach, nemajú sa hrýzť ani žuvať. Nesmú sa prehĺtať. Pastilky sa užívajú po jedle. Po aplikácii 1-2 hodiny nejesť a nepiť a nepoužívať zubnú pastu.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba v prípade, ak je nevyhnutný.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 5 rokov.
Liek obsahuje aspartam, sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po dlhšom užívaní lieku sa môže vyskytnúť prechodné žltohnedé sfarbenie zubov a jazyka, dočasná
porucha chuti a pálenie jazyka, ktoré po ukončení liečby vymiznú.
U osôb alergických na sorbitol môže ... viac >

Účinné látky

chlórhexidíniumdiglukonát

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24