Sanomux 600 mg šumivé tablety tbl eff (tuba PP) 1x20 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín, kotré rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú vizkozitu hlienu. Podporuje tým vykašliavanie.

Bez porady s lekárom sa môže užívať:

• pri akútnom ochorení dýchacích ciest ako je chrípka, zápal priedušnice (tracheitída) a priedušiek.

Na odporúčanie lekára:

• pri chronickom ochorení dýchacích ciest, ako je:
  • zápal priedušiek, priedušnice; 
  • priedušková astma;
  • bronchiolitída (zápal priedušničiek);
  • mukoviscidóza (cystická fibróza – vrodená porucha skvapalňovania hlienov);
  • emfyzém (rozdutie pľúc), bronchiektáza (rozšírenie priedušiek);
• predoperačné a pooperačné stavy spojené s väčšou tvorbou väzkého hlienu v dýchacích cestách;
• pri liečbe zápalu hrtana.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Sekretolytikum pri zápaloch dýchacích ciest:
Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 1 šumivá tableta denne v 1-2 jednotlivých dávkach,  t.j. ½ tablety 2x denne alebo 1 šumivá tableta 1x denne.

Mukoviscidóza:
Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať.
Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok.
U pacientov s mukoviscidózou a telesnou hmotnosťou nad 30 kg sa primeraná denná dávka môže zvýšiť až na 800 mg.

Trvanie liečby závisí od individuálnych okolností. Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidóze má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest. 
Ak sa pacient do 5 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa krátko pred užitím rozpustí v pohári, ktorý je do polovice naplnený vodou. Rozpustená šumivá tableta sa má užiť po jedle, krátko po príprave. Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C). Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.
LIek je pre vysoký obsah liečiva kontraindikovaný u detí mladších ako 14 rokov. 
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
Užívanie liek umôže viesť k nárastu objemu bronchiálnych sekrétov. Ak pacient nie je schopný správne vykašliavať, majú sa zvoliť vhodné opatrenia (napr. drenáž alebo aspirácia).
Liek obsahuje laktózu a sorbitol.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
bolesť hlavy horúčka žihľavka vyrážka angioedém (opuch podkožného tkaniva) svrbenie exantém (druh kožnej vyrážky) zvonenie v ušiach zápal slizn ... viac >

Účinné látky

acetylcysteín

Indikačná skupina

52 - Expektoranciá, mukolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 18