Rupatadin Vivax 10 mg tablety tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,74 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,54 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,20 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/24 1,54 € (0,0 %) 4,20 € (0,0 %)
02/24 1,54 € (0,0 %) 4,20 € (0,0 %)
01/24 1,54 € (0,0 %) 4,20 € (0,0 %)
12/23 1,54 € 4,20 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Rupatadin Vivax 10 mg tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0377/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0708C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Rupatadin Vivax 10 mg tablety tbl 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rupatadín, ktoré je antihistaminikum. 

Zmierňuje príznaky:

  • alergickej nádchy, ako sú kýchanie, výtok z nosa, svrbenie očí a nosa,
  • spojené s urtikáriou (alergická kožná vyrážka), ako sú svrbenie a vyrážky (ohraničené začervenanie kože a opuch).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci (nad 12 rokov): 1 tableta 1x denne.

Spôsob použitia

Liek sa užíva perorálne s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa prehltne a zapije sa dostatočným množstvom vody (pohár), nezapíjať grapefruitovou šťavou.

Upozornenie

Je vhodné  preventívne sa vyhnúť použitiu rupatadínu počas tehotenstva.
Je potrebné zvážiť či prerušiť dojčenie, alebo prerušiť/ukončiť liečbu s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov. U detí vo veku 2 až 11 rokov sa odporúča používať rupatadín 1 mg/ml perorálny roztok.
Liek sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene.
U starších pacientov sa vyžaduje opatrnosť.
Odporúča sa opatrnosť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov, pokiaľ sa nestanovia individuálne reakcie pacienta na rupatadín.
Liek sa neodporúča užívať v kombinácii s grapefruitovou šťavou.
Liek obsahuje laktózu.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) sú ospalosť, bolesť hlavy, závraty, sucho v ústach, pocit slabosti a únava.
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej a ... viac >

Účinné látky

rupatadín

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36