Rosucard 20 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC//Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,68 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,24 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,44 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 4,24 € (0,0 %) 1,44 € (0,0 %)
02/25 4,24 € (0,0 %) 1,44 € (0,0 %)
01/25 4,24 € (-4,7 %) 1,44 € (-4,0 %)
12/24 4,45 € 1,50 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Rosucard 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0830/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
84760
Názov produktu podľa ŠÚKL
Rosucard 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x20 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rosuvastatín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných statíny. Zvyšuje HDL-C cholesterol (tzv. dobrý) a znižuje LDL-C cholesterol (tzv. zlý) a jeho tvorbu v tele. 

Používa sa na:

  • liečbu primárnej hypercholesterolémie (typ IIa, vrátane heterozygotnej formy familiárnej hypercholesterolémie) alebo zmiešanej dyslipidémie (typ IIb) ako doplnok diéty a pohybovej aktivity u detí od 6 rokov a dospelých,
  • liečbu homozygotnej familiárnej hypercholesterolémie ako doplnok diéty a pohybovej aktivity u detí od 6 rokov a dospelých,
  • prevenciu závažných kardiovaskulárnych príhod u rizikových pacientov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie má byť individuálne v závislosti od cieľa liečby a reakcie pacienta, v súlade s platnými odporúčaniami.

DOSPELÍ

Hypercholesterolémia
Odporúčaná začiatočná dávka je 5 mg alebo 10 mg 1x denne
V prípade potreby sa po 4 týždňoch podávania môže dávka upraviť na ďalšiu dávkovú úroveň.
Finálna titrácia na maximálnu dávku 40 mg sa má zvážiť len u pacientov s ťažkou hypercholesterolémiou a s vysokým kardiovaskulárnym rizikom (predovšetkým u pacientov s familiárnou hypercholesterolémiou), u ktorých sa pri užívaní dávky 20 mg nedosiahol liečebný cieľ a ktorí budú pod stálym lekárskym dohľadom.

Prevencia kardiovaskulárnych príhod
V štúdii sa podávala dávka 20 mg denne.

DETI OD 6 ROKOV (Tannerovo štádium < II-V)

Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
Zvyčajná začiatočná dávka je 5 mg denne.
→ Vek 6 - 9 rokov: zvyčajný rozsah dávky 5 – 10 mg 1x denne. 
→ Vek 10 - 17 rokov: zvyčajný rozsah dávky 5 – 20 mg 1x denne. 

Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Odporúčaná počiatočná dávka je 5 – 10 mg 1x denne podľa veku, telesnej hmotnosti a predchádzajúcej skúsenosti s použitím statínov. 
Dávka má byť titrovaná až na maximálnu dávku 20 mg 1x denne

PACIENTI STARŠÍ  AKO 70 ROKOV
Odporúčaná začiatočná dávka je 5 mg.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min)
Odporúča sa začiatočná dávka 5 mg.
Dávka 40 mg je u týchto pacientov kontraindikovaná.

Pacienti ázijského pôvodu a pacienti s predispozíciou na vznik myopatie
Odporúčaná začiatočná dávka je 5 mg.
Dávka 40 mg je u týchto pacientov kontraindikovaná.

Pacienti so špecifickým typom genetického polymorfizmu
Odporúča sa nižšia denná dávka rosuvastatínu.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa môže užívať v ktoromkoľvek dennom čase, najlepšie každý deň v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla. Prehltne sa vcelku a zapije sa pohárom vody. 

Upozornenie

Použitie v pediatrickej populácii majú vykonávať jedine špecialisti.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, v období dojčenia a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú primeranú antikoncepciu.
Ženy v plodnom veku musia používať účinnú antikoncepciu.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene.
Liečbu liekom je možné začať 7 dní po poslednej dávke kyseliny fusidovej.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebné vziať do úvahy, že počas liečby sa môže často objaviť závrat.
Počas liečby majú pacienti pokračovať v diéte na zníženie cholesterolu a cvičení.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Je dôležité, aby ste tieto vedľajšie účinky poznali. Sú zvyčajne mierne a po krátkom čase vymiznú.
Prestaňte Rosucard užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorúkoľvek z ... viac >

Účinné látky

rosuvastatín

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24