Robicold Rapid 200 mg/30 mg mäkké kapsuly cps mol (blis.PVC/PVDC) 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať

Robicold Rapid 200 mg/30 mg mäkké kapsuly
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0235/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9156B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Robicold Rapid 200 mg/30 mg mäkké kapsuly cps mol 20x200 mg/30 mg (blis.PVC/PVDC)
Aplikačná forma
CPS MOL - Mäkká kapsula

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá: ibuprofen a pseudoefedrín.

  • Ibuprofen patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú „nesteroidné protizápalové lieky“ (NSAID). Pomáha zmierniť bolesť a znížiť vysokú teplotu (horúčku).
  • Pseudoefedrín patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú „vazokonstrikciá“. Pomáha uvoľniť nosové cesty a upchatý nos.

Liek sa používa na liečbu príznakov bežného nachladnutia a chrípky vrátane bolesti hlavy, vysokej teploty (horúčky), bolesti v hrdle, rôznych bolestivých stavov a upchatého nosa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa má užívať len vtedy, keď je potrebné dosiahnuť oba účinky: dekongestačný účinok pseudoefedríniumchloridu a analgetický a protizápalový účinok ibuprofenu. Ak prevažuje jeden príznak (buď nazálna kongescia alebo bolesť hlavy a/alebo horúčka), uprednostňuje sa liečba jedným liečivom.

Dospelí, starší ľudia a dospievajúci nad 12 rokov
1 kapsula každých 4-6 hodín, v prípade intenzívnejších príznakov 2 kapsuly. Maximálna denná dávka je 6 kapsúl.

Pacienti s porušenou funkciou pečene alebo obličiek
Zvyčajne nie je potrebné znižovať dávky, ale odporúča sa užiť najnižšia účinná dávka.

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať používaním čo najnižšej efektívnej dávky čo najkratší čas potrebný na zvládnutie príznakov

Len na krátkodobé užívanie. Maximálna dĺžka liečby je 5 dní, ak lekár nestanoví inak.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú celé, je potrebné ich zapiť pohárom vody.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek a/alebo pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s peptickými vredmi a inými krvácavými stavmi, s diabetes mellitus, ochorením štítnej žľazy, feochromocytómom, hypertenziou, tachykardiou, s glaukómom s uzavretým uhlom a zväčšenou prostatou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich iné NSAID, dekongestívne pôsobiace látky, tricyklické antidepresíva, inhibítory MAO a to i v priebehu 14 dní od podania poslednej dávky.
Liek môže vyvolať bronchospazmus u pacientov s bronchiálnou astmou, alergiou.
Inhibítoy COX môžu ovplyvniť ženskú plodnosť účinkom na ovuláciu. Tento účinok je reverzibilný po ukončení liečby.
Nepiť alkohol.
Športovci: Liek môže spôsobiť pozitívny výsledok v antidopingových testoch.
Pacienti, ktorí pociťujú mdloby, halucinácie, nezvyčajné bolesti hlavy a narušenia zraku alebo sluchu by nemali viesť motorové vozidlá ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sorbitol, sójový lecitín a draslík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

ibuprofén , pseudoefedríniumchlorid

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24