RISENDROS 35 mg tbl flm 2x35 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nátriumrizedronát. Patrí do skupiny liekov nazývaných bisfosfonáty, čo sú nehormonálne lieky, ktoré sa používajú na liečbu kostných ochorení.

Liek sa používa na:

• liečbu osteoporózy u žien po menopauze, aj so závažnou osteoporózou (znižuje riziko zlomenín chrbtice a bedrových zlomenín),
• liečbu osteoporózy u mužov s vysokým rizikom zlomenín.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: odporúčaná dávka je 1 tableta 1x týždenne. 

Ak pacient zabudne užiť dávku, užije ju hneď v deň, keď si spomenie. Potom sa vráti k pôvodnému užívaniu. V 1 deň sa nemajú užiť 2 tablety.
Optimálna dĺžka liečby nebola stanovená. Potreba liečby sa má pravidelne prehodnocovať najmä po 5 alebo viacerých rokoch užívania. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý týždeň vždy v ten istý deň pred raňajkami (aspoň 30 minút pred prvým denným jedlom, užitím iného lieku alebo nápojom s výnimkou čistej vody). Tablety sa úžívajú vcelku (nemajú sa cmúľať ani žuvať), vo vzpriamenej polohe. Zapijú sa pohárom čistej vody (120ml). Po užití si pacienti nemajú ľahnúť 30 min. 

Upozornenie 

Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva alebo dojčenia. 
U pacientov so závažným zhoršením renálnej funkcie (klírens kreatinínu < ako 30 ml/min) je užívanie lieku kontraindikované.
Používanie lieku sa neodporúča u detí do 18 rokov pre nedostatok údajov. 
Ak v strave nie je primeraný príjem vápnika a vitamínu D, má sa zvážiť ich suplementácia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Risendros 35 mg a okamžite kontaktujte lekára, keď pocítite niektorý z nasledujúcich príznakov:
Príznaky závažnej alergickej reakcie ako sú:
- opuch tváre, jazyka alebo hrd ... viac >

Účinné látky

rizedronát sodný

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24