Retacrit 6 000 IU/0,6 ml sol inj 6x0,6 ml/6000 IU (striek.inj.napl.skl)

Popis a určenie

Liek obsahuje proteín nazývaný epoetín zeta, ktorý stimuluje kostnú dreň tak, aby produkovala viac červených krviniek, ktoré nesú hemoglobín (látka, ktorá prenáša kyslík). Epoetín zeta je kópiou ľudského proteínu erytropoetínu a účinkuje tým istým spôsobom. Liek sa používa:

• u dospelých, detských i dospievajúcich hemodialyzovaných pacientov na liečbu symptomatickej anémie (nízky počet červených krviniek) spojenej s chronickým zlyhaním obličiek (ochorenie obličiek).
• u dospelých pacientov na peritoneálnej dialýze na liečbu symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek (ochorenie obličiek).
• u dospelých pacientov s obličkovou nedostatočnosťou, zatiaľ nezaradených do dialyzačného programu, na liečbu závažnej anémie spojenej s ochorením obličiek sprevádzanej klinickými príznakmi.
• u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu z dôvodu solídneho nádoru, malígneho lymfómu (rakovina lymfatického systému) alebo mnohopočetného myelómu (rakovina kostnej drene) na liečbu anémie (chudokrvnosť) a zníženie nutnosti podávania transfúzie.
• u mierne anemických pacientov, ktorí majú podstúpiť chirurgický zákrok a pred ním darujú krv, aby sa im táto mohla podať počas daného chirurgického zákroku alebo po ňom (autotransfúzia).
• u mierne anemických dospelých pacientov, ktorí sa pripravujú na rozsiahlu ortopedickú (kostnú) operáciu (napríklad náhrada bedrového alebo kolenného kĺbu), aby sa znížila prípadná potreba transfúzie krvi.

Použitie

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytnú bolesti hlavy, najmä náhle, bodavé bolesti hlavy podobné migréne alebo ak začínate pociťovať zmätenosť alebo máte záchvaty, povedzte to ihneď svojmu lekárovi. Tieto príznaky môž ... viac >

Účinné látky

erytropoetín (EPO)

Indikačná skupina

12 - Antianemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 30