Mohlo by vás zaujímať

Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0186/71-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
09619
Názov produktu podľa ŠÚKL
REPARIL-Dragées tbl obd 100x20 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL OBD - Obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje escín, ktorý sa získava z pagaštanu konského (Aesculus hippocastanum). Znižuje tvorbu opuchov, odvodňuje a má protizápalový účinok. Rýchle odstraňuje ťažkosti spôsobené miestnym opuchom (pocit tlaku, bolesť a pod.).

Liek sa používa na liečbu miestnych opuchov, opuchov po poraneniach, na liečbu a prevenciu pooperačných opuchov, na liečbu bolestivých syndrómov chrbtice (medzistavcové platničky, bolesti šije, úsad, ischias), pri bolestiach hlavy pri otrase mozgu, na liečbu porúch žilovej funkcie končatín, na liečbu kŕčových žil, zápalov žíl, vredov predkolenia, na podpornú liečbu zápalov šľachových pošiev.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v I. trimestri tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Počiatočná dávka je 3x denne 2 tablety, udržiavacia dávka 3x denne 1 tableta.

Deti staršie ako 12 rokov:
Odporúčaná dávka je 2-3x denne 1 tableta.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú po jedle, v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 1. trimestri tehotenstva.
Liek sa môže užívať počas 2. a 3. trimestra tehotenstva iba po starostlivom zvážení, ak očakávaný prínos pre matku prevýši potenciálne riziko pre plod.
Nie je známe, či sa escín vylučuje do materského mlieka.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek treba zvážiť pomer prínosu a rizika liečby a odporúčajú sa kontroly renálnych funkcií.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.

Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavo sa môžu vyskytnúť žalúdočné alebo črevné ťažkosti (napr. nevoľnosť, hnačka, vracanie), reakcie precitlivenosti (napr. žihľavka), znížený krvný tlak, výrazné menštruačné krvácanie.
Hlásenie ... viac >

Účinné látky

escín

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36