Remsima 100 mg plc ifc (liek.inj.skl.) 1x1 ks
● | Maximálna cena | 244,72 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 244,72 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
01/20 | 0,00 € (0,0 %) | 241,20 € (-1,4 %) |
12/19 | 0,00 € (0,0 %) | 244,72 € (0,0 %) |
11/19 | 0,00 € (0,0 %) | 244,72 € (0,0 %) |
10/19 | 0,00 € | 244,72 € |
Indikačné obmedz. | ÁNO |
Súhlas revíz. lek. | ÁNO |
Preskrip. obmedz. | DER, REU, GIT |
Spôsob úhrady | A - ambulantná, plná |
Pôvod lieku | ? |
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
|

Popis a určenie
Liek obsahuje liečivo nazývané infliximab. Liek pôsobí blokovaním účinku bielkoviny nazývanej „tumor nekrotizujúci faktor alfa“ (TNFα). Táto bielkovina sa podieľa na zápalových procesoch v tele a jej blokovanie môže znížiť zápal. Liek patrí do skupiny liekov nazývaných „blokátory TNF“. Používa sa pri nasledovných zápalových ochoreniach:
- reumatoidná artritída,
- psoriatická artritída,
- ankylozujúca spondylitída (Bechterevova choroba),
- psoriáza.
Liek sa tiež používa na:
- Crohnovu chorobu,
- ulceróznu kolitídu.
Použitie





Liek Vám podáva lekár alebo zdravotná sestra, v nemocnici alebo v ambulancii (podľa pokynov uvedených v príbalovej informácii lieku). Najprv pripravia injekčný roztok Remsimy. Roztok Remsimy sa bude podávať pomaly (po dobu 2 hodín) do jednej z vašich žíl. Zvyčajne to býva na ruke. To sa nazýva „intravenózna infúzia“ alebo infúzia. Po tretej liečbe sa váš lekár môže rozhodnúť vám podať Remsimu po dobu 1 hodiny. Počas podávania Remsimy a tiež 1 až 2 hodiny po podaní budete sledovaný. Liek sa má uchovávať v chladničke (2°C až 8°C).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Väčšina vedľajších účinkov je miernych až stredne ťažkých. U niektorých pacientov sa však môžu vyskytnúť závažné vedľajšie účinky a môžu vyžadovať liečbu. Vedľajšie účinky sa môžu objaviť tiež po skon ... viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLL
|
Cytostatiká a imunomodulátory |
HLL04
|
Imunosupresíva |
HLL04A
|
Imunosupresíva |
HLL04AB
|
Inhibítory tumor nekrotizujúceho alfa faktora (TNF-alfa) |
HLL04AB02
|
Infliximab |
Kompletné členenie skupiny HLL04AB02
Všetky produkty patriace do skupiny HLL04AB02
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60