RECTODELT 100 mg sup 4x100 mg (blis.PVC/PE)

Grafické informácie k použitiu
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).
Mohlo by vás zaujímať

 

Kliknite na záložku
Podobné produkty hore pod názvom produktu pre zobrazenie podobných produktov podľa formy, sily balenia a ďalších parametrov

 

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

RECTODELT 100 mg
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0237/99-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
42591
Názov produktu podľa ŠÚKL
RECTODELT 100 mg sup 4x100 mg (blis.PVC/PE)
Aplikačná forma
SUP - Čapíky
Popis a určenie

Syntetický kortikoid vo forme čapíku. Používa sa predovšetkým pre svoje protizápalové, protialergické, antiedematózne (zabraňujúce opuchom), imunosupresívne (potlačujúce imunitu) účinky. Rectodelt čapíky sú indikované najmä pri akútnych ochoreniach, ako sú napr. akútne exacerbácie bronchiálnej astmy, silné alergické reakcie, angioneurotický Quinckeho edém, Henoch-Schönleinova hemoragická kapilarotoxikóza, ťažké alergické reakcie po poštípaní hmyzom alebo po uhryznutí hadom, ťažké akútne dermatózy (exfoliatívna dermatitída, pemphigus vulgaris, impetigo herpetiforme, erythema exudativum, erythodermie, mycosis fungoides, generalizované neurodermatitídy), akútne štádiá reumatických ochorení. U detí sú čapíky Rectodelt 100 mg indikované najmä na terapiu hrtanového pseudokrupu (akútna laryngitída), spastickej bronchitídy a záškrtu, sprevádzaných akútnou dýchavičnosťou.

Použitie

pri akútnych stavoch sa aplikuje obvykle 1 čapík 1x denne (aplikuje sa v čase potreby). Pri dlhodobom podávaní sa aplikuje obvykle 1-2 čapíky 1x denne (najlepšie ráno). Čapík sa hneď po odbalení zavedie do konečníka. Pri dlhodobom podávaní sa liek vysadzuje iba postupne, podľa pokynov lekára.

Účinné látky

prednizón

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

Návrat na predošlú verziu adcc.sk