Mohlo by vás zaujímať

RANISAN 75 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0227/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
58292
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ranisan 75 mg tbl flm 10x75 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ranitidín. Patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory histamínových H2-receptorov, ktoré znižujú tvorbu a vylučovanie kyslej žalúdočnej šťavy.

Liek sa používa krátkodobo na zmiernenie príznakov pálenia záhy, žalúdočného prekyslenia a nevoľnosti.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 16 rokov: užíva sa 1 tableta pri ťažkostiach. V priebehu 24 hodín je možné užiť maximálne 2 tablety. Jednorazová dávka má priniesť úľavu asi na 10–12 hodín.

Ak sa pacient do 5 dní nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou. Pri tráviacich ťažkostiach súvisiacich s jedlom alebo pitím sa užíva tableta pol hodiny alebo 1 hodinu pred jedlom.

Upozornenie

Počas tehotenstva možno liek podávať iba po konzultácii s lekárom, ktorý zváži potenciálny liečebný prínos a možné riziká liečby. V odôvodnených prípadoch možno liek podávať iba krátkodobo.
Užívanie lieku počas dojčenia je potrebné konzultovať s lekárom.
Dospievajúci vo veku 16-18 rokov môžu liek užívať iba na odporúčanie lekára.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene musia užívanie lieku konzultovať s lekárom. Pacientom s ťažkým poškodením obličiek sa užívanie lieku neodporúča.
Pred začatím liečby sa musí vylúčiť malígna povaha žalúdkového vredu.
Pacienti s ťažkosťami pri prehĺtaní môžu liek užívať až po konzultácii s lekárom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas užívania RANISANU 75 mg sa u vás môžu vyskytnúť vedľajšie účinky zoradené nasledovne podľa častosti výskytu:
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
- bolesť brucha;
- zápcha; ... viac >

Účinné látky

ranitidín

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36