Prubeven 750 mg tbl flm (obal HDPE) 1x120 ks

Mohlo by vás zaujímať


Prubeven 750 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0329/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1942A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Prubeven 750 mg tbl flm 120x750 mg (obal HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú nesteroidové protizápalové a protireumatické látky. Liek sa používa na zmiernenie príznakov miernej až stredne ťažkej gonartrózy.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa užíva v dávke 1 tableta 2x denne alebo 2 tablety 1x denne.

Zmiernenie príznakov (obzvlášť zmiernenie bolesti) sa môže prejaviť až po niekoľkých týždňoch liečby, prípadne aj neskôr. Ak sa príznaky nezmiernia po 2-3 mesiacoch užívania lieku, je potrebné zvážiť ďalšiu liečbu glukozamínom.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety sa prehĺtajú vcelku, nesmú sa hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá užívať.
V období dojčenia sa použitie lieku neodporúča.
U detí a dospievajúcich do 18 rokov sa liek nemá používať.
U pacientov s diabetom sa môže zhoršiť kontrola hladiny glukózy v krvi. U pacientov so zhoršenou glukózovou toleranciou sa odporúča sledovanie hladiny glukózy v krvi a tiež sledovanie potreby inzulínu pred začatím liečby a pravidelne počas liečby.
Astmatickí pacienti majú byť upozornení na možné zhoršenie príznakov astmy po začatí liečby glukozamínom (príznaky zmizli po ukončení podávania lieku).
Ak sa objaví pocit závratu alebo ospalosť, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí sú alergickí na mäkkýše, nakoľko liečivo sa získava z mäkkýšov.
Liek obsahuje sójový lecitín. Osoby alergické na sóju alebo arašidy nesmú užívať tento liek.
Liek obsahuje 75,9 mg sodíka v dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek a u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Musíte prestať užívať Prubeven a ihneď vyhľadať svojho lekára, ak pocítite tieto príznaky: opuch tváre, jazyka a/alebo hltana a/alebo ťažkosti s prehĺtaním alebo žihľavka s dýchacími ťažkosťami (angi ... viac >

Účinné látky

glukozamín sulfát

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36