Posiforlid 20 mg/g očná masť ung oph 100 mg (tuba Al) 1x5 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Posiforlid 20 mg/g očná masť
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0009/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2658E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Posiforlid 20 mg/g očná masť ung oph 1x 5 g/100 mg (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG OPH - Očná masť

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bibrokatol. Je určený na dezinfekčné, adstringenčné a antisekrečné použitie.

Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov pri chronických (dlhodobých) zápaloch okrajov očného viečka, ktoré si nevyžadujú antibiotickú liečbu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Ak nie je stanovené inak, nanáša sa 0,5 cm masti do spojovkového vaku alebo na postihnutú časť očného viečka 3 - 5x denne, maximálne po dobu 14 dní.

Dospievajúci a deti vo veku 6 rokov a starší
Ak nie je stanovené inak, nanáša sa 0,5 cm masti do spojovkového vaku alebo na postihnutú časť očného viečka 3x denne, maximálne po dobu 10 dní.

Liek sa môže aplikovať až do zmiernenia príznakov. Ak ťažkosti pretrvávajú alebo sa príznaky po 7 dňoch nezlepšia, je potrebná konzultácia s ošetrujúcim lekárom.

Spôsob použitia

Podanie do oka. Umyjú sa ruky a otvorí sa tuba. Nutné zabrániť styku oka/pokožky tváre s dávkovacím hrotom tuby. Hlava sa mierne zakloní, opatrne sa odtiahne dolné viečko od oka a z tuby sa jemne vytlačí pásik očnej masti do spojovkového vaku. Oči sa pomaly zatvoria. Tuba sa po aplikácii starostlivo uzatvorí.

Počas používania očnej masti sa nesmú nosiť kontaktné šošovky. Pri súbežnom používaní s inou očnou masťou alebo s očnými kvapkami je potrebné zachovať minimálne 1-hodinový odstup. Táto očná masť sa má aplikovať ako posledná.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Musí sa zvážiť, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť používanie lieku s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 6 rokov nebola stanovená.
Bezprostredne po aplikácii dochádza u pacientov v dôsledku mazľavej konzistencie k rozmazanému videniu. Pacient nemá viesť vozidlá a obsluhovať stroje pokým sa zrak úplne neobnoví.
Liek obsahuje vosk z ovčej vlny (lanolín), ktorý môže spôsobiť miestne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Definícia vedľajších účinkov podľa ich frekvencie výskytu:
Veľmi časté: môžu postihnúť viac ako 1 z 10 osôb
Časté: môžu postihnúť menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté: môžu postihnúť menej ... viac >

Účinné látky

bibrokatol

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36