Phlogenzym tbl flm (blis. triplex) 1x100 ks

Popis a určenie

Tento liek možno použiť ako alternatívu k doposiaľ zaužívaným liečebným postupom u týchto stavov: poúrazové a pooperačné opuchy.
Používa sa tiež ako podporná liečba pri týchto stavoch:
zápaly v oblasti ústnej dutiny, horných a dolných dýchacích ciest, močových a pohlavných orgánov, tiež v kombinácii s antibiotikami, vredy predkolenia, tromboflebitídy (zápaly povrchových žíl), potrombotický syndróm (stav po opakovaných zápaloch žíl), reumatické ochorenia - reumatizmus mäkkých tkanív (napr. svalový reumatizmus, tenisový lakeť, zápaly šľachovej pošvy, bolesti v ramenách a pleciach), reumatoidná artritída (autoimunitné zápalové ochorenie kĺbov), zápalová aktivácia artrózy (degeneratívnych ochorení kĺbov a chrbtice), ako aj podporná liečba roztrúsenej sklerózy.

Použitie

 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa obvykle užíva u dospelých v dávke 2 tablety 3x denne, alebo 3 tablety 2x denne (v zvláštnych prípadoch (ťažký priebeh ochorenia, akútny zápal, poúrazové a pooperačné stavy) sa môže užívať 4 tablety 3x denne, alebo 3 tablety 4x denne). Deťom od 6 rokov dávkujeme 1 tabletu na 10 kg hmotnosti na deň rozdelené do dvoch až štyroch jednotlivých dávok.

Spôsob použitia

Tablety sa musia užívať nalačno, najmenej 30 minút pred jedlom a minimálne 2 hodiny po jedle. Tablety sa užívajú nerozhryzené a zapíjajú sa väčším množstvom tekutiny (najmenej ¼ l). Liek treba užívať až do vymiznutia príznakov ochorenia.

Upozornenie
Liek sa nemá podávať deťom do veku 6 rokov.
Počas gravidity a laktácie treba užívanie osobitne zvážiť.
Liek nesmú užívať pacienti s ťažkými vrodenými alebo získanými poruchami zrážanlivosti krvi (napr. pri hemofílii, ťažkých poškodeniach pečene, u dialyzovaných pacientov).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj Phlogenzym môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Phlogenzym je obvykle dobre znášaný, ani pri dlhodobom užívaní vysokých dávok neboli pozorované závažné vedľajšie účinky.
Pôsobením enzýmov môžu nastať neškodné zmeny farby, pachu a konzistencie sto ... viac >

Účinné látky

bromelaín, rutozid trihydrát, trypsín

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24