Perindocombi 2 mg/0,625 mg tbl (blis.PA/Al/PVC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,98 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,30 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,68 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/25 3,30 € (0,0 %) 4,68 € (0,0 %)
11/25 3,30 € (0,0 %) 4,68 € (0,0 %)
10/25 3,30 € (+8,9 %) 4,68 € (-5,5 %)
09/25 3,03 € 4,95 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Perindocombi 2 mg/0,625 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0337/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
51673
Názov produktu podľa ŠÚKL
Perindocombi 2 mg/0,625 mg tbl 90x2 mg/0,625 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv – perindopril (ACE inhibítor) a indapamid (diuretikum).

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie), ktorý nie je dostatočne kontrolovaný samotným perindoprilom.

reklama

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 10. 12. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávky jednotlivých liečiv sa odporúča titrovať individuálne.
V niektorých prípadoch je možné zvážiť priamy prechod z monoterapie.

Dospelí a staršie osoby
Odporúčaná dávka: 1 tableta (2 mg/0,625 mg) 1x denne.
Ak sa po mesiaci liečby nedostane tlak krvi pod kontrolu, dávka sa môže zdvojnásobiť.

Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30 - 60 ml/min) 
Maximálna dávka: 1 tableta (2 mg/0,625 mg) 1x denne.

Pacienti s inzulín dependentným diabetom mellitus
Liečba má začať pod lekárskym dohľadom so zníženou začiatočnou dávkou.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú najlepšie ráno pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody.

Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča v období dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu pod 30ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek môže spôsobiť suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Liek sa odporúča vysadiť 1 deň pred chirurgickým výkonom, ak je to možné.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Ak sa vyskytnú, liečba sa má zastaviť. Ak sa opätovne nasadí, oblasti vystavené slnku alebo umelému UVA žiareniu sa majú chrániť.
Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ale individuálne sa môžu vyskytnúť reakcie súvisiace s nízkym tlakom krvi.
Športovci: liek môže vyvolať pozitívnu reakciu dopingových testov.
Doplnky alebo náhrady soli obsahujúce draslík sa neodporúčajú.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte liek užívať a okamžite navštívte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktorý môže byť závažný:
- závažné závraty alebo mdloby v dôsledku nízkeho k ... viac >

Účinné látky

indapamid, perindopril erbumín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24

reklama
reklama
reklama