Parnido 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 48,82 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,49 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 48,33 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 0,49 € (0,0 %) 48,33 € (0,0 %)
02/25 0,49 € (0,0 %) 48,33 € (0,0 %)
01/25 0,49 € (-3,9 %) 48,33 € (-4,6 %)
12/24 0,51 € 50,64 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Parnido 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
68/0168/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7946C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Parnido 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x3 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo paliperidón, ktorý patrí do triedy antipsychotík. Pomáha zmierniť príznaky ochorenia a zabrániť, aby sa vrátili.

Používa sa na liečbu:

  • schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších;
  • schizoafektívnej poruchy u dospelých. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Úvodná titrácia dávky nie je potrebná v oboch indikáciách.

SCHIZOFRÉNIA

Dospelí
Odporúčaná dávka je 6 mg 1x denne.
Dávku lekár môže upraviť v rozpätí 3 mg až 12 mg 1x denne.
Zvýšenie dávky sa odporúča o 3 mg/deň a interval zvyšovania má byť zvyčajne dlhší ako 5 dní.

Dospievajúci od 15 rokov
Odporúčaná dávka je 3 mg 1x denne.
Hmotnosť pod 51 kg → maximálna odporúčaná denná dávka je 6 mg.
Hmotnosť 51 kg a viac → maximálna odporúčaná denná dávka je 12 mg.
Zvýšenie dávky sa odporúča o 3 mg/deň a interval zvyšovania má byť zvyčajne dlhší ako 5 dní.

SCHIZOAFEKTÍVNA PORUCHA

Dospelí
Odporúčaná dávka je 6 mg 1x denne.
Dávku lekár môže upraviť v rozpätí 6 mg až 12 mg 1x denne.
Zvýšenie dávky sa odporúča o 3 mg/deň a interval zvyšovania má byť zvyčajne dlhší ako ako 4 dni.

OSOBITNÉ SKUPINY

Porucha funkcie obličiek a starší pacienti 

Mierna porucha (CrCl ≥ 50 do < 80 ml/min) 
→ úvodná dávka je 3 mg 1x denne. Dávka sa môže zvýšiť na 6 mg 1x denne podľa klinickej odpovede a tolerancie.
Stredne závažná až závažná porucha (CrCl ≥ 10 do < 50 ml/min)
→ úvodná dávka 3 mg každý 2. deň, ktorá sa môže zvýšiť na 3 mg 1x denne, po zhodnotení klinického stavu.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta s predĺženým uvoľňovaním sa prehltne vždy vcelku (nesmie sa hrýzť, deliť ani drviť) a zapije sa vodou/inými nápojmi (nepiť ľubovníkový čaj).
Tablety sa užívajú ráno buď vždy nalačno alebo vždy s raňajkami.
Podanie nalačno alebo s jedlom sa nesmie striedať!

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné. Ak je potrebné vysadiť tento liek počas tehotenstva, má to byť postupne.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek nie je určený na používanie u detí a dospievajúcich mladších ako 15 rokov na liečbu schizofrénie.
Liek nie je určený na používanie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov na liečbu schizoafektívnej poruchy.
Liek sa neskúmal u pacientov so schizoafektívnou poruchou starších ako 65 rokov.
Liek sa musí používať opatrne u starších pacientov s demenciou a rizikovými faktormi pre mozgovú príhodu.
Liek sa neodporúča používať u pacientov s klírensom kreatinínu pod 10 ml/min.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa musí opatrne používať u pacientov s anamnézou záchvatov.
Liek sa nemá predpisovať pacientom s výrazným zúžením tráviaceho traktu alebo pacientom, ktorí nedokážu prehltnúť celú tabletu.
Ak sa u pacienta objaví erekcia pretrvávajúca viac ako 3-4 hodiny (priapizmus), je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc. 
Liek môže často spôsobiť predĺženie QT intervalu. 
Liek môže spôsobiť zvyšovanie telesnej hmotnosti.
Liek môže narušiť schopnosť organizmu regulovať telesnú teplotu. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov, ktorí nadmerne cvičia, pohybujú sa vo veľkých horúčavách, hrozí im dehydratácia alebo užívajú lieky s anticholinergným účinkom.
Liek môže často spôsobiť útlm alebo ospalosť, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa neodporúča užívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Obal tablety sa spolu s nerozpustnými časťami jadra môže byť viditeľný v stolici (normálny jav).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď informujte svojho lekára, ak:
- zaznamenáte krvné zrazeniny v žilách, najmä v dolných končatinách (príznaky zahŕňajú opuch, bolesť a sčervenanie nohy), ktoré sa môžu presunúť žilami do p ... viac >

Účinné látky

paliperidón

Indikačná skupina

68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36