PARALEN GRIP chrípka a bolesť tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

PARALEN GRIP chrípka a bolesť
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0189/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0381A
Názov produktu podľa ŠÚKL
PARALEN GRIP chrípka a bolesť tbl flm 1x24 (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Cena: od 5,04 €

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu troch liečiv:

  • paracetamol - znižuje horúčku a uľavuje od bolesti,
  • fenylefrín - pomáha uvoľniť plný alebo upchatý nos, 
  • kofeín - zvyšuje účinok paracetamolu na úľavu od bolesti a pomáha bojovať proti únave a ospalosti.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov (s telesnou hmotnosťou od 33 kg) na úľavu od príznakov chrípky a nachladnutia (napr. horúčka, bolesť hlavy, zimnica, plný alebo upchatý nos, bolesti prínosových dutín a bolesť hrdla, bolesti svalov a kĺbov).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci nad 65 kg
1-2 tablety (500 - 1000 mg) každé 4 hodiny podľa potreby.
Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g).

Dospelí a dospievajúci od 43–65 kg
1 tableta (500 mg) každé 4 hodiny podľa potreby. 
Maximálna denná dávka je 6 tabliet (3 g).

Dospievajúci od 33–43 kg
1 tableta (500 mg) každých 6 hodín podľa potreby. 
Maximálna denná dávka sú 4 tablety (2 g).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne ťažká porucha (klírens kreatinínu 10-50 ml/min): minimálny interval medzi dvoma dávkami je 6 hodín.
Ťažká porucha (klírens kreatinínu < 10 ml/min): minimálny interval medzi dvoma dávkami je 8 hodín

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Je vhodné nepodávať maximálne dávky a dodržiavať interval medzi jednotlivými dávkami minimálne 6 hodín.

Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Neužívať liek bez odporúčania lekára dlhšie ako 7 dní.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku, v pravidelných časových intervaloch a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vzťah k jedlu sa neuvádza. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia, môže sa podávať len vtedy, ak prínos preváži riziko. 
Liek sa nemá používať u detí vo veku do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene, vrátane akútnej hepatitídy, alkoholizmu alebo u pacientov užívajúcich hepatotoxické lieky. 
Liek sa má používať s opatrnosťou a po konzultácii s lekárom u pacientov s úzkostnými poruchami, s arytmiou, bronchiálnou astmou alebo zväčšenou prostatou. 
Počas liečby sa nemajú súbežne užívať iné lieky obsahujúce paracetamol, dekongestíva alebo lieky na nachladnutie a chrípku.
Počas liečby je potrebné vyhnúť sa nadmernému príjmu kofeínu (napr. káva, čaj a niektoré konzervované nápoje), pretože to môže viesť k nepokoju, nespavosti a tachykardii (zrýchlenie srdcového rytmu).
Liek môže u citlivých jedincov vyvolávať závraty. Ak pacient pociťuje závrat nemá viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Neodporúča sa užívať prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať tento liek a vyhľadajte okamžitú lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich veľmi zriedkavých nežiaducich účinkov:
- ťažká alergická reakcia spôsobujúca ťaž ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, kofeín, paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24