Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

PARALEN 100
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0197/88-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
27613
Názov produktu podľa ŠÚKL
PARALEN 100 sup 5x100 mg (strip Al)
Aplikačná forma
SUP - Čapíky
Cena: od 0,80 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo paracetamol, ktoré pôsobí proti bolesti a znižuje zvýšenú telesnú teplotu. 

Čapíky sa používajú u detí s telesnou hmotnosťou od 7 kg:

  • na zníženie horúčky pri chrípkových ochoreniach;
  • ako doplnková liečba horúčky pri iných ochoreniach;
  • pri bolesti rôzneho pôvodu (napr. bolesti hlavy, zubov vrátane bolesti sprevádzajúcej prerezávanie zúbkov a pri bolesti kĺbov a svalov sprevádzajúcej chrípkové ochorenia).

Domáce liečenie

Chrípka

Najdôležitejšími opatreniami je absolútne pokojový režim a dostatočný prísun tekutín a elektrolytov. Pri horúčke a triaške sa podávajú lieky na zníženie teploty, ktoré zároveň potláčajú aj bolesti svalov a kĺbov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).
Podávanie deťom s hmotnosťou nižšou ako 7 kg je kontraindikované.
Overenie dávkovania lieku pre deti

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti
Deti s telesnou hmotnosťou 7-13 kg: 1 čapík (100 mg).
Deti s telesnou hmotnosťou 14-20 kg: 2 čapíky (200 mg).
Čapíky sa podľa potreby používajú 3x denne v časových odstupoch najmenej 6 hodín

Na jednorazové podanie je dávka 10 – 15 mg/kg telesnej hmotnosti.
Celková denná dávka nemá prekročiť 60 mg/kg telesnej hmotnosti dieťaťa.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu < 10 ml/min (závažná porucha): odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 8 hodín.
Klírens kreatinínu 10 – 50 ml/min: odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 6 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Nepodávajú sa maximálne dávky. Odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 6 hodín.

Liečba nemá bez súhlasu lekára trvať dlhšie ako 3 – 5 dní. U dojčiat sa má každé horúčkové ochorenie okamžite konzultovať s lekárom.

Ak do 2 dní ťažkosti (horúčka, bolesť) neustúpia alebo sa naopak zhoršia, prípadne sa vyskytnú nezvyčajné reakcie, je potrebné sa o ďalšom používaní lieku poradiť s lekárom.

Spôsob použitia

Len na rektálne použitie (do konečníka).

Čapík je potrebné zbaviť obalu a jemne zaviesť do konečníka. Po zavedení čapíka sa majú stlačiť na 1-2 minúty sedacie svaly rukou k sebe a je potrebné sa uistiť, že čapík zostal v konečníku. 

Upozornenie

Liek je určený na podanie deťom.
Ak je to klinicky potrebné, liek sa môže podávať počas tehotenstva, avšak má byť použitá minimálna účinná dávka po čo najkratšiu dobu a s najnižšiu možnou frekvenciou. 
Počas liečby nie je potrebné prerušiť dojčenie za predpokladu starostlivého sledovania dojčaťa.
Liek je u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 7 kg kontraindikovaný.
Liek sa odporúča podávať s opatrnosťou u pacientov so zvýšenou citlivosťou na kyselinu acetylsalicylovú a/alebo NSAID.
Liek sa nemá podávať súbežne s inými liekmi s obsahom paracetamolu.
Liek sa nesmie podávať deťom bez odporúčania lekára, ak majú ochorenie pečene.
Liek sa nemá podávať pacientom po nedávno prekonanom rektálnom krvácaní alebo proktitíde. 
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov.
Ak by liek používal dospelý, počas liečby sa nesmú piť alkoholické nápoje. 
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom vnútornom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte liek dieťaťu podávať a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u neho objaví niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): ... viac >

Účinné látky

paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24