Paracut 500 mg tbl (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať


Paracut 500 mg
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0319/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
07722
Názov produktu podľa ŠÚKL
Paracut 500 mg tbl 30x500 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov proti bolesti a horúčke nazývaných analgetiká a antipyretiká. Používa sa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti:

  • hlavy, vrátane migrény
  • zubov
  • svalov
  • v hrdle
  • pri menštruácii
  • reumatického pôvodu
  • chrbta a kĺbov.

Liek sa používa proti horúčke a na zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia. Tiež sa používa na liečbu miernej a stredne silnej bolesti spojenej s osteoartritídou.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku od 6 do 12 rokov:
Podáva sa 0,5 - 1 tableta podľa potreby 1-4x denne s časovým odstupom medzi jednotlivými dávkami 4-6 hodín.
Maximálna celková denná dávka sú 4 tablety (2000 mg paracetamolu).

​Dospelí (vrátane starších osôb), deti vo veku od 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 40 kg:
Pre túto skupinu sú určené tablety s vyšším obsahom paracetamolu (500 mg alebo 1000 mg).
Podáva sa 500-1000 mg podľa potreby 1-4x denne s časovým odstupom medzi jednotlivými dávkami minimálne 4 hodiny. Najvyššia jednorazová dávka je 1000 mg. Maximálna denná dávka je 4000 mg. Pri dlhodobej liečbe (viac ako 10 dní) nemá dávka počas 24 hodín presiahnuť 2500 mg.

Dĺžka liečby:
Pokiaľ do 3 dní ťažkosti (horúčka, bolesť) neustúpia alebo sa zhoršia, je potrebné kontaktovať lekára. Bez súhlasu lekára neužívať liek nepretržite dlhšie ako 1 týždeň.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
Ak sa hodnota klírensu kreatinínu pohybuje v rozmedzí 10-50 ml/min, je možné podávať 500 mg paracetamolu s časovým odstupom minimálne 6 hodín.
Ak je hodnota klírensu kreatinínu nižšia ako 10 ml/min, je možné podávať 500 mg paracetamolu s časovým odstupom minimálne 8 hodín.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky. Tablety sa užívajú v celku, v pravidelných časových intervaloch. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie

Počas tehotenstva má byť paracetamol podávaný po konzultácii s lekárom len krátkodobo a v najnižšej účinnej dávke. Liek nie je vhodný v prvom trimestri tehotenstva.
U dojčiacich žien sa liek môže podať po konzultácii s lekárom ale len krátkodobo.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej pečeňovej alebo obličkovej nedostatočnosti.
Liek sa nesmie podávať pri akútnej hepatitíde, pri súbežnom podávaní liekov poškodzujúcich funkciu pečene a pri hemolytickej anémii.
Liek nesmú užívať pacienti trpiaci alkoholizmom a pri súbežnom podávaní liekov poškodzujúcich funkciu pečene.
Neužívať súbežne iné lieky obsahujúce paracetamol.
Nepiť alkohol.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Paracut a okamžite choďte do nemocnice, ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:
veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)
· závažná alergi ... viac >

Účinné látky

paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60