PANZYTRAT 25 000 cps end (fľ.skl.hnedá) 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
49/0163/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
92507
Názov produktu podľa ŠÚKL
Panzytrat 25 000 cps end 50 (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
CPS END - Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje pankreatické enzýmy - lipázu, amylázu a proteázu. Lipáza štiepi tuky v potravinách, amyláza štiepi škrob a proteáza štiepi bielkoviny. 

Používa sa u detí a dospelých ako náhrada pankreatických enzýmov v prípade, ak pankreas vôbec nepracuje alebo jeho funkcia je znížená z dôvodu:

  • dlhodobého zápalu pankreasu alebo po náhlom zápale pankreasu;
  • upchatia pankreatického vývodu, napr. kvôli nádoru;
  • chirurgického zákroku alebo odstránenia pankreasu.

Používa sa aj v prípade porúch trávenia spôsobených:

  • poruchami tvorby žlče, napr. pri ochoreniach žlčníka;
  • cystickou fibrózou (dedičné ochorenie, ktoré postihuje predovšetkým pľúca a tráviaci systém);
  • chirurgickým zákrokom v žlčových cestách, žalúdku alebo tenkom čreve;
  • chybami v stravovaní, pri poruchách trávenia u starších ľudí a pri zotavovaní sa z chorôb alebo úrazov.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 31. 3. 2023.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa má začať nízkymi dávkami a upraviť v závislosti od závažnosti pankreatickej insuficiencie, základného ochorenia, ktoré spôsobilo pankreatickú insuficienciu, a veľkosti/zloženia jedál. Úprava sa má vykonať po štandardných testoch, napr. vyšetrenie tukov v stolici, stanovenie koncentrácie elastázy 1 v stolici.
Dávka sa má zvýšiť len pod dohľadom lekára.

Pediatrická populácia
Podáva sa 500-4 000 j. lipázy na gram prijatého tuku, alebo ak sa počíta z telesnej hmotnosti, tak 500 - 2 500 j. lipázy/kg telesnej hmotnosti na jedlo.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1-3 kapsuly na jedlo alebo 1 kapsula na ľahké jedlo, hoci na kontrolu steatorey môžu byť potrebné vyššie dávky. 
Dávka sa môže zvýšiť len pod dohľadom lekára, pričom treba brať do úvahy príznaky porúch trávenia (napr. steatorea, bolesť brucha).

Maximálna denná dávka enzýmu je 15 000-20 000 j. lipázy/kg telesnej hmotnosti.
U pacientov s cystickou fibrózou nemá presiahnuť dávka 10 000 j. lipázy/ kg telesnej hmotnosti/deň.

O podávaní lieku rozhoduje lekár.
Dĺžka podávania lieku nie je obmedzená.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú vcelku, nerozhryzené, počas jedla alebo bezprostredne po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny, najlepšie nealkalickým nápojom (napríklad ovocnou šťavou alebo vodou).

Pre uľahčenie podania kapsuly u detí a u pacientov, ktorí majú problémy s prehĺtaním je možné kapsulu otvoriť a nerozhryzený obsah prehltnúť (obsah kapsuly sa môže zmiešať s jedlom).

Účinnosť lieku sa môže rozžutím znížiť a enzýmy, ktoré sa pritom uvoľnia z mikrotabliet do úst, môžu poškodiť sliznicu (v takom prípade treba vypláchnuť ústa alebo vypiť pohár vody).

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s alergiou na bravčové bielkoviny a u pacientov s exacerbáciou chronickej pankreatitídy alebo s akútnou pankreatitídou.
Počas liečby vysokými dávkami sa má kontrolovať vylučovanie kyseliny močovej močom.
Liek môže znížiť absorpciu kyseliny listovej.
Po 1. otvorení fľaše sa môže liek uchovávať pri teplote do 25°C po dobu 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Môžu sa vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky:
Ak sa u vás počas užívania Panzytratu vyskytne alergická reakcia (svrbenie, kožná vyrážka), prestaňte užívať tento liek a ihneď kontaktujte svojho l ... viac >

Účinné látky

pankreatín (amyláza, lipáza, proteáza)

Indikačná skupina

49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36