Panadol Migréna tbl flm 250 mg/250 mg/65 mg 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať

Panadol Migréna
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0555/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
80422
Názov produktu podľa ŠÚKL
Panadol Migréna tbl flm 20x250 mg/250 mg/65 mg (blis.PVC/PCTFE/PVC/Al-transp.bez laminát.zákl.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje tri liečivá: kyselinu acetylsalicylovú, paracetamol a kofeín.

Kyselina acetylsalicylová a paracetamol zmierňujú bolesť a znižujú horúčku a kyselina acetylsalicylová zmierňuje aj zápal.
Kofeín je mierne povzbudzujúca látka a zvyšuje účinok kyseliny acetylsalicylovej a paracetamolu.

Liek sa používa na akútnu liečbu bolestí hlavy a záchvatov migrény (s príznakmi, ako sú: bolesť hlavy, nevoľnosť, precitlivenosť na svetlo a zvuk a funkčné postihnutie (stupeň neschopnosti vykonávať bežné denné činnosti) s aurou (predzvesťou) alebo bez nej.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vo veku 18 rokov a viac):

Pri bolesti hlavy:
Zvyčajná odporúčaná dávka je 1 tableta; ďalšia tableta môže byť podaná so 4 až 6 hodinovým odstupom medzi jednotlivými dávkami.
V prípade intenzívnejšej bolesti je možné podať 2 tablety. Ak je potrebné podať ďalšie 2 tablety, môžu byť podané so 4 až 6 hodinovým odstupom.
Liek je určený na občasné užitie pri bolesti hlavy s trvaním liečby najviac do 4 dní.

Pri migréne:
Vezmite 2 tablety, keď sa objavia príznaky. V prípade potreby je možné užiť ďalšie 2 tablety, pričom odstup medzi dávkami má byť 4 až 6 hodín.
Panadol Migréna je určený na občasné užitie pri migréne, s trvaním liečby najviac do 3 dní.
Či už ide o bolesť hlavy alebo o migrénu dávkovanie nemá presiahnuť 6 tabliet za 24 hodín.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku, v pravidelných časových intervaloch. Vzťah k jedlu sa neuvádza. Každú dávku lieku treba zapiť plným pohárom vody.

Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. V poslednom trimestri je liek kontraindikovaný
Nie je odporúčané používať liek počas dojčenia.
Je potrebná opatrnosť u starších pacientov najmä u starších pacientov s nízkou telesnou hmotnosťou.
Neodporúča sa používať liek u detí a dospievajúcich.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s poruchou funkcie obličiek alebo pečene alebo so závislosťou na alkohole.
Liek nesmú užívať pacienti so závažným zlyhaním pečene alebo obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti so akútnou vredovou chorobou žalúdka alebo čriev, gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou a u pacientov s anamnézou peptickej ulcerácie.
Ak sa vyskytnú nežiaduce účinky ako závraty alebo ospalosť, pacient nemá viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pri užívaníl ieku majú pacienti obmedziť príjem výrobkov obsahujúcich kofeín, pretože nadmerný príjem kofeínu môže spôsobiť nervozitu, podráždenosť, nespavosť a príležitostne rýchle búšenie srdca.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj Panadol Migréna môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Panadol Migréna a okamžite povedzte lekárovi, ak ste spozorovali niektorý z týchto závažných vedľajších účinkov:
• alergické reakcie s opuchom tváre, pier, úst, jazyka alebo hr ... viac >

Účinné látky

kofeín , kyselina acetylsalicylová , paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36