Panadol Junior sup 250 mg 1x10 ks

Kde kúpiť
Popis a určenie
Liek obsahuje paracetamol, liečivo proti bolesti (analgetikum) a na zníženie horúčky (antipyretikum).
Liek je určený na zníženie horúčky sprevádzajúcej chrípku a prechladnutie, rovnako ako infekčné ochorenia detského veku (napr. osýpky, rubeola, ovčie kiahne, šarlach, mumps) a očkovanie.
Liek je tiež vhodný na tlmenie bolesti sprevádzajúcej prerezávanie zúbkov, bolesti zubov, bolesti v krku a bolesti hlavy.
Použitie




Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 čapík obsahuje 250 mg paracetamolu.
Liek je určený na použitie u detí s telesnou hmotnosťou 15 kg a viac.
Deti s telesnou hmotnosťou 15-30 kg: aplikuje sa 1 čapík.
Deti s telesnou hmotnosťou nad 30 kg: aplikuje sa 1 - 2 čapíky.
Jednotlivé dávky sa môžu opakovať podľa potreby každých 6 hodín. Minimálny interval medzi dvomi dávkami sú 4 hodiny. Nepodávajú sa viac ako 4 dávky počas 24 hodín. Celková denná dávka nesmie presiahnuť 60 mg/kg telesnej hmotnosti.
Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá podávať deťom dlhšie ako 3 dni.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek: jednotlivé dávky sa podávajú s odstupom aspoň 8 hodín.
Spôsob použitia
Liek je určený len na zavedenie do konečníka. Čapík je potrebné zbaviť obalu a jemne zaviesť do konečníka. Po zavedení čapíka stlačte na 1 – 2 minúty zadoček rukou k sebe a uistite sa, že čapík zostal v konečníku.
Upozornenie
Liek nie je určený pre deti s telesnou hmotnosťou do 15 kg.
Nepodávať súbežne iné lieky s obsahom paracetamolu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou renálnou a hepatocelulárnou insuficienciou.
Nepodávať pacientom s nedávno prekonanom rektálnom krvácaní.
Paracetamol by sa mal podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s deficitom enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Liek Panadol Junior čapíky sa pri dodržiavaní doporučeného dávkovania dobre znáša, ale môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Zriedkavé (vyskytujú sa u menej ako 1 z 1 000 osôb)
• zvýšená ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
HLN02
|
Analgetiká |
HLN02B
|
Iné analgetiká a antipyretiká |
HLN02BE
|
Anilidy |
HLN02BE01
|
Paracetamol |
Kompletné členenie skupiny HLN02BE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLN02BE01
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60