PANADOL FEMINA tbl flm 500 mg/10 mg (blis.PVC/Al/papier-bezpeč.) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať


Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0028/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1666D
Názov produktu podľa ŠÚKL
PANADOL FEMINA tbl flm 10x500 mg/10 mg (blis.PVC/Al/papier-bezpeč.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá, paracetamol – analgetikum (liek proti bolesti) a butylskopolamíniumbromid – spazmolytikum (liek proti kŕčom).

Použitie:

  • liečba príznakov dysmenorey, prípadne ďalších viscerálnych bolestí
  • pri rádiodiagnostických výkonoch a pred gastrointestinálnou endoskopiou

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
- s telesnou hmotnosťou 34-60 kg: podáva sa 1 tableta 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 8 hodín.
- s telesnou hmotnosťou nad 60 kg: podávajú sa 2 tablety 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 8 hodín.
Maximálna denná dávka je 6 tabliet. Neprekračovať odporučené dávkovanie.

Bez porady s lekárom sa liek môže užívať najdlhšie 3 dni. 

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť celá s dostatočným množstvom tekutiny. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva len na odporúčanie lekára a po zvážaní rizika a prínosov liečby.
Liek je počas dojčenia kontraindikovaný.
Liek nie je vhodný pre deti do 12 rokov.
Zvýšená opatrnosť je potrebná u pacientov s poškodením funkcie obličiek a pečene a u pacientov so srdcovým ochorením (mitrálna stenóza, ochorenie koronárnych tepien). 
Počas liečby sa nemá konzumovať alkohol (riziko hepatotoxicity).
Počas liečby sa nemajú súbežne užívať iné lieky obsahujúce paracetamol.
Liek môže zhoršiť gastroezofageálny reflux, peristaltiku hornej časti gastrointestinálneho traktu, stenózu pyloru.
Liek môže spôsobiť suchosť v ústach, zápchu a najmä u mužov retenciu moču.
Liek môže zvýšiť vnútroočný tlak, ak sa objaví porucha zrakovej ostrosti alebo bolesť v očnej bulve, liečbu treba prerušiť a je potrebné navštíviť lekára.
Liek môže ovplyvniť centrálny nervový systém a vyvolať poruchy akomodácie, počas liečby je zakázané vedenie vozidiel a práca so strojmi.
Liek obsahuje sorbitol.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú zriedkavé, vyskytujú sa s frekvenciou viac ako 1 z 10 000 pacientov, ale menej ako 1 z 1000 pacientov a môžu sa prejaviť ako:
- alergické reakcie ako sú kožné vyrážky, žihľavka, ... viac >

Účinné látky

butylskopolamínium bromid , paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24