PAMBA tbl 250 mg (blis.PVC/Al) 1x10 ks
● | Maximálna cena | 6,20 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 1,06 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 5,14 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
03/19 | 1,06 € (0,0 %) | 5,14 € (0,0 %) |
02/19 | 1,06 € (0,0 %) | 5,14 € (0,0 %) |
01/19 | 1,06 € (0,0 %) | 5,14 € (0,0 %) |
12/18 | 1,06 € | 5,14 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |

Popis a určenie
Liek vo forme injekčného roztoku je liečivý prípravok podporujúci zastavenie krvácania.
Používa sa pri liečbe:
miestneho fibrinolytického krvácania, ako je:
zvýšené menštruačné krvácanie, krvácanie maternice nejasného pôvodu, po gynekologických alebo urologických operáciach, krvácanie v močovom trakte, po tonzilektómii (chirurgické odstránenie mandlí), po vytrhnutí zubov a zubných operáciach, silné krvácanie z nosa, u pacientov s poruchami zrážania krvi (napr. hemofília A a B, Werlhofova choroba, Willebrand - Jürgensov syndróm), po predávkovaní antikoagulanciami (lieky proti zrážaniu krvi)
a celkového fibrinolytického krvácania:
v priebehu fibrinolytickej (trombolytickej) liečby streptokinázou alebo urokinázou, po operáciach v hrudnej a brušnej oblasti, pri rakovine prostaty, pri leukémii, krvácanie pri pôrodnych komplikáciach.
Použitie



Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek sa podáva na začiatku liečby v dávke 1 tableta 2 až 3-krát denne (čo odpovedá 500 mg až 750 mg kyseliny aminometylbenzoovej denne).
Maximálna dávka 4 tablety lieku denne (čo odpovedá 1000 mg kyseliny aminometylbenzoovej denne) by nemala byť prekročená.
Podľa klinického nálezu môže liečba pokračovať zníženými dávkami. Dĺžku liečby stanoví lekár, riadi sa podľa druhu ochorenia, terapeutického efektu a podľa výsledkov testov krvnej zrážanlivosti.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú perorálne, zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Deliaca ryha vo forme kríža na jednej strane tablety slúži na rozdelenie na štyri rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek sa nesmie podávať v rannom štádiu tehotenstva.
V pokročilej fáze tehotenstva a počas laktácie možno liek podávať len v nutných prípadoch a pri zachovaní osobitnej opatrnosti.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Liek obsahuje laktózu.
Nežiaduce účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sa môžu vyskytovať v určitých intervaloch, ktoré sú definované takto:
Veľmi časté ( môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Menej časté ...
viac >
Účinné látky
Indikačná skupina
16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
ADC Klasifikácia produktu
HL
|
Humánne lieky |
HLB
|
Krv a krvotvorné orgány |
HLB02
|
Antihemoragiká (hemostatiká) |
HLB02A
|
Antifibrinolytiká (antihemoragiká) |
HLB02AA
|
Aminokyseliny |
HLB02AA03
|
Kyselina aminometylbenzoová |
Kompletné členenie skupiny HLB02AA03
Všetky produkty patriace do skupiny HLB02AA03
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60