Ozzion 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,08 € -0,10 € (-4,6 %)
Dopl. pacienta max. 1,55 € -0,07 € (-4,3 %)
Úhrada poisťovne 0,53 € -0,03 € (-5,4 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 1,55 € (0,0 %) 0,53 € (0,0 %)
01/25 1,55 € (-4,3 %) 0,53 € (-5,4 %)
12/24 1,62 € (0,0 %) 0,56 € (0,0 %)
11/24 1,62 € 0,56 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ozzion 20 mg gastrorezistentné tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0102/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
05044
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ozzion 20 mg gastrorezistentné tablety tbl ent 28x20 mg (blis.nylon/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL ENT - Gastrorezistentné tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je je selektívny “inhibítor protónovej pumpy“. Liek znižuje množstvo kyseliny, ktorá vzniká v žalúdku. Používa sa na liečbu ochorení žalúdka a čriev spojených so zvýšeným vylučovaním kyseliny.

 U dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a viac sa liek používa na:

  • liečbu príznakov (napr. pálenie záhy, vracanie kyseliny, bolesť pri prehĺtaní), ktoré sú spojené s gastroezofageálnym refluxným ochorením zapríčineným spätným chodom kyseliny zo žalúdka
  • dlhodobú liečbu refluxnej ezofagitídy (zápal pažeráka spojený s vracaním sa kyseliny zo žalúdka) a na zabránenie jej opakovaného výskytu.

 U dospelých  sa používa na predchádzanie vzniku dvanástnikových a žalúdočných vredov spôsobených nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID, napr. ibuprofénom) u rizikových pacientov, ktorí potrebujú užívať NSAID nepretržite.

Domáce liečenie

Reflux pažeráka a záha

Nárazovo sa pri refluxe používajú prípravky na tlmenie žalúdočnej kyseliny. Pri nutnosti ich častého použitia je vhodnejšie používať lieky blokujúce produkciu žalúdočnej kyseliny vo forme tabliet alebo kapsúl. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a viac
Symptomatická gastroezofageálna refluxná choroba: odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. K úľave od príznakov zvyčajne dochádza po 2 – 4 týždňoch. Ak to nie je dostatočné, k úľave od príznakov zvyčajne dôjde počas ďalších 4 týždňov. Po ustúpení príznakov sa pri ich znovuobjavení môže podávať 1 tableta 1x denne podľa potreby (pri nedostatočnej odpovedi sa môže zvážiť pravidelné podávanie).
Dlhodobá liečba a prevencia relapsu refluxnej ezofagitídy: ako udržiavacia dávka sa odporúča 1 tableta 1x denne, ktorá sa v prípade relapsu môže zvýšiť na 2 tablety denne (po vyliečení relapsu sa môže dávka znovu znížiť na 1 tabletu denne).

Dospelí
Prevencia gastroduodenálnych vredov vyvolaných neselektívnymi nesteroidovými protizápalovými liekmi (NSAID): odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1 tableta).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vždy v celku (nesmú sa lámať ani hrýzť), 1 hodinu pred jedlom a zapíjajú sa vodou. 

Upozornenie

Počas tehotenstva je vhodné vyhnúť sa používaniu lieku, pokiaľ lekár nerozhodne inak.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, pričom pri rozhodnutí o prerušení dojčenia alebo prerušení/zdržaní sa liečby je nutné vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa majú počas liečby kontrolovať pečeňové enzýmy. Pri zvýšení hladín pečeňových enzýmov sa má liečba prerušiť.
Neužívať liek v prípade precitilivelosti na arašídy alebo sóju.
Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu) a oplyvňovať absorbciu niektorých liekov. Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus.
Pacientom s rizikom vzniku osteoporózy sa odporúča dostatočný prísun vitamínu D a kalcia.
Ak sa vyskytnú lézie, najmä v oblastiach kože vystavených slnku, a ak sú sprevádzané artralgiou, pacient má ihneďvyhľadať lekársku pomoc a zdravotnícky pracovník má zvážiť vysadenie lieku.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Ak sa v priebehu liečby vyskytnú nežiaduce reakcie ako závraty a poruchy videnia, pacient nesmie viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa môže mierne zvýšiť riziko gastrointestinálnych infekcií.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Frekvencia výskytu je neznáma.
Má sa zvážiť meranie hladín magnézia pred začiatkom a pravidelne počas liečby.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo vyhľadajte pohotovostnú lekársku službu v najbližšej nemocnici:
... viac >

Účinné látky

pantoprazol

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36