Omeprazole Olikla 40 mg plv ifo (liek.inj.skl.) 1x1 lag

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Omeprazole Olikla 40 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0102/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3527E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Omeprazole Olikla 40 mg prášok na infúzny roztok plv ifo 1x40 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
PLV IFO - Prášok na infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo omeprazol, ktorý patrí do skupiny liekov nazývanej „inhibítory protónovej pumpy“. Účinkuje tak, že znižuje množstvo kyseliny, ktorá sa tvorí v žalúdku.

Používa sa u dospelých ako alternatívna voľba pri perorálnej liečbe (liečba podávaná do úst) pri nasledujúcich indikáciách:

  • liečba vredov dvanástnika a žalúdka,
  • prevencia relapsu vredov dvanástnika a žalúdka,
  • v kombinácii s vhodnými antibiotikami na eradikáciu Helicobacter pylori (H. pylori) pri peptickej vredovej chorobe,
  • liečba vredov žalúdka a dvanástnika spôsobených užívaním nesteroidových antiflogistík (NSAID),
  • prevencia vzniku vredov žalúdka a dvanástnika spôsobených užívaním nesteroidových antiflogistík (NSAID) u rizikových pacientov,
  • liečba refluxnej ezofagitídy,
  • dlhodobá liečba pacientov s vyliečenou refluxnou ezofagitídou,
  • liečba symptomatickej gastroezofágovej refluxnej choroby,
  • liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu.

Domáce liečenie

Reflux pažeráka a záha

Nárazovo sa pri refluxe používajú prípravky na tlmenie žalúdočnej kyseliny. Pri nutnosti ich častého použitia je vhodnejšie používať lieky blokujúce produkciu žalúdočnej kyseliny vo forme tabliet alebo kapsúl. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Alternatívna voľba pri perorálnej liečbe

Pacienti, u ktorých použitie perorálnych liekov nie je vhodné
Odporúča sa 40 mg 1x denne.

Pacienti so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom
Odporúčaná úvodná dávka 60 mg denne.
Môže byť potrebné podávať vyššie denné dávky a dávka sa má upraviť individuálne.
Ak dávka presiahne 60 mg denne, má sa rozdeliť a podať 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene 
Môže byť dostačujúca denná dávka 10 – 20 mg.

Súbežné podávanie atazanaviru s inhibítormi protónovej pumpy 
Neodporúča sa. Ak je kombinácia nevyhnutná, dávka omeprazolu 20 mg sa nemá presiahnuť.

Spôsob použitia

Roztok sa má podávať vo forme intravenóznej infúzie počas 20 – 30 minút.

Návod na rekonštitúciu lieku pred podaním nájdete v SPC časť 6.6 v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva.
Omeprazol sa vylučuje do materského mlieka, avšak pri použití terapeutických dávok je ovplyvnenie dieťaťa nepravdepodobné.
Existuje len obmedzená skúsenosť s používaním lieku na intravenózne použitie u detí.
Liek môže znížiť absorpciu vitamínu B12.
Pri užívaní lieku dlhšie ako 3 mesiace sa môže vyskytnúť hypomagneziémia.
Liečivá indukujúce enzýmy CYP2C19 a CYP3A4 alebo obidva (ako je rifampicín a ľubovník bodkovaný), môžu spôsobovať zníženie sérových hladín omeprazolu.
Ak sa objavia nežiaduce reakcie ako sú závraty a poruchy zraku, pacient nemá viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liečba omeprazolom sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní chromogranínu A (CgA).
Zriedkavo (> 1/10 000 až < 1/1 000) sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich zriedkavých, ale závažných vedľajších účinkov, ukončite používanie Omeprazolu Olikla a ihneď vyhľadajte svojho lekára:
- náhle ťažkosti s dýchaním (si ... viac >

Účinné látky

omeprazol

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24