Mohlo by vás zaujímať

Olfen 140 mg (Diclobene)
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0426/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
52119
Názov produktu podľa ŠÚKL
Olfen 140 mg emp med 5x140 mg (vre.papier/PE/Al/kopol.etylénmetakryl. kys.)
Aplikačná forma
EMP MED - Liečivá náplasť
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 6,87 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Liek znižuje bolesť. Patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov. Liek sa používa na krátkodobú liečbu v miestnej symptomatickej liečbe bolesti spojenej s akútnym presilením, vyvrtnutím alebo podliatinách na rukách a nohách v dôsledku zranení, napríklad športových úrazoch.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 16 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku od 16 rokov:
1 liečivá náplasť na bolestivú oblasť 2x denne, ráno a večer. Maximálna celková denná dávka sú 2 liečivé náplasti, a to aj vtedy, ak sa má liečiť viac ako 1 poranená oblasť. Na 1x sa má liečiť len 1 bolestivá oblasť.

Liek sa má používať počas čo najkratšej doby. Čas používania nemá prekročiť 7 dní.

Spôsob použitia

Náplaste sú určené na transdermálne použitie. Vrecko s liečivou náplasťou sa prestrihne na označenom mieste. Vyberie sa 1 náplasť, odstráni sa plastová fólia, ktorá slúži na ochranu adhézneho povrchu a náplasť sa priloží na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby sa môže náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky. 
Liečivá náplasť sa nesmie dostať do kontaktu s/alebo sa aplikovať na oči alebo sliznice. Nemá sa používať spolu so vzduchotesným (okluzívnym) obväzom. Liečivá náplasť sa nesmie deliť. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas posledného trimestra tehotenstva. Môže sa používať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po starostlivom posúdení prínosu a rizika.
Pri krátkodobom používaní nie je nutné prerušovať dojčenie. Liek sa nesmie aplikovať priamo na oblasť prsníkov.
Použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 16 rokov je kontraindikované.
Nesmie sa používať na otvorené poranenie, popáleniny, kožné infekcie alebo ekzém.
Liečba sa má okamžite prerušiť, ak sa po aplikácii objavia kožné vyrážky.
Súbežne, povrchovo ani systematicky, sa nemajú žiadne lieky, ktoré obsahujú diklofenak alebo iné NSAID.
Liečená oblasť sa nemá vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu približne 1 deň po odlepení náplasti, aby sa znížilo riziko fotosenzitivity.
Liek obsahuje polypropylén a butylhydroxytoluén.
Uchovávať pri teplote do 25 ºC v pôvodnom obale na ochranu pred vysušením a svetlom. Vrecko sa má udržiavať tesne uzatvorené na ochranu pred vysušením.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení vrecka je 4 mesiace.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak si všimnete niektorý z nasledujúcich príznakov, ihneď to oznámte svojmu lekárovi a prestaňte používať náplasť:
náhle svrbivé vyrážky (žihľavka); opuch rúk, nôh, členkov, tváre, pier, úst alebo hr ... viac >

Účinné látky

diklofenak sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 30