Mohlo by vás zaujímať

OFTAGEL 2,5 mg/g
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0063/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
59511
Názov produktu podľa ŠÚKL
OFTAGEL 2,5 mg/g gel oph 1x10 g (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
GEL OPH - Očný gél
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 3,65 €

Popis a určenie

Očný gél obsahuje karbomér. Používa sa na zmiernenie príznakov suchých očí.
Dôležitou vlastnosťou očného gélu používaného na zmiernenie ťažkostí spojených so syndrómom suchého oka je udržiavať neporušenosť slzného filmu, ktorý chráni oko a dobré klzné vlastnosti. 
Na dosiahnutie týchto vlastností obsahuje tento očný gél, vysoko molekulový polymér. Karbomér zvyšuje viskozitu očnej instilácie a predlžuje dobu kontaktu s okom, čím sa znižuje podráždenie oka.  

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti a dospelí
Dávkovanie je individuálne a závisí od závažnosti a charakteru ťažkostí.
Odporúča sa aplikovať 1 kvapku gélu 4x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí).
Liek je určený na dlhodobú liečbu.

Spôsob použitia

Liek je určený na aplikáciu do oka. Aplikuje sa v množstve 1 kvapky.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia, keď potenciálny prínos pre matku prevýši riziko pre plod alebo dieťa.
Kontaktné šošovky je potrebné vybrať pred aplikáciou lieku a počkať minimálne 15 minút po aplikácii lieku, kým sa znovu vložia do očí.
Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi min. 15 minút. Ak sa má aplikovať gél, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom gél.
Obal lieku sa nemá dotýkať oka, očných viečok ani okolitých častí.
Ak sa po aplikácii gélu objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 4 týždňov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Bezprostredne po aplikácii sa môže prechodne vyskytnúť neostré videnie, mierne pichanie alebo miestne podráždenie.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťt ... viac >

Účinné látky

karbomér

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 30