Liek je dermálny (kožný) roztokový sprej, ktorý obsahuje liečivá oktenidínium-dichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti.
Používa sa u dospelých a detí všetkých vekových skupín na:
Základom je ošetrenie a dezinfekcia rany. Na podporu hojenia sa používajú lieky s obsahom kyseliny hylurónovej a lokálnych antiinfektív, v prípade potreby s vhodným krytím rany. Vhodné je podávanie zinku vo vyšších dávkach. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
V prípade antiseptického ošetrenia rán sa roztok aplikuje 1x denne, maximálne však 14 dní.
Vo všetkých prípadoch je potrebné po aplikácii a pred ďalšími zákrokmi dodržať dobu expozície aspoň 1 - 2 minúty.
Maximálny účinok sa dosiahne do 2 hodín od jeho použitia.
Spôsob použitia
Roztok je určený na dermálne (kožné) použitie.
Aplikuje sa opakovaným striekaním mechanickým rozprašovačom na ošetrovanú oblasť, až kým nie je úplne navlhčená.
Pre povrchové rany nie je zvyčajne potrebné žiadne prekrytie obväzom alebo náplasťou. Napriek tomu sa odporúča ranu zakryť obväzom, aby sa v budúcnosti zabránilo ďalšej infekcii v rane.
Po použití sa musí zakaždým počkať aspoň 1 - 2 minúty pred ďalšími výkonmi v ošetrovanej oblasti.
Pred zákrokom je potrebné odstrániť všetky nasiaknuté materiály, rúška alebo plášte. Je potrebné používať primerané množstvo roztoku a zabrániť, aby sa hromadil v kožných záhyboch, pod pacientom alebo na prestieradle alebo na inom materiáli, ktorý je v priamom kontakte s pacientom.
Ak sa majú na predtým ošetrené oblasti aplikovať okluzívne obväzy, je potrebné dbať na to, aby pred aplikáciou obväzu nebol prítomný žiadny prebytočný liek.
Upozornenie
O použití roztoku počas tehotenstva sa môže uvažovať po ukončení 1. trimestra, iba ak je to nevyhnutné.
Liek sa nemá používať na oblasť prsníkov dojčiacich matiek.
Použitie lieku na antiseptické ošetrenie kože pred invazívnymi zákrokmi u nedonosených novorodencov s nízkou hmotnosťou bolo spojené so závažnými kožnými reakciami.
Treba sa vyhnúť vdýchnutiu aerosólu počas aplikácie lieku mechanickým rozprašovačom a jeho preniknutiu do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselného injekčného podania.
Liek sa nesmie aplikovať priamo do očí ani na ušný bubienok.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému použitiu s aniónovými povrchovo aktívnymi prípravkami, napr. detergentmi a čistiacimi prostriedkami, pretože môžu spôsobiť, že sa liek stane neúčinným.
Neaplikovať liek blízko oblastí kože ošetrených antiseptikami na báze jódovaného povidónu, pretože v mieste dotyku týchto oblastí môže dôjsť k silnému hnedému až fialovému zafarbeniu.
Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Po 1. otvorení spotrebovať do 12 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri lieku obsahujúcom oktenidínium-dichlorid a fenoxyetanol sa pozorovali nasledujúce vedľajšie účinky:
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Pálenie, začervenanie, svrbenie al ...
viac >
fenoxyetanol, oktenidíniumdichlorid
32 - Antiseptiká, dezinficienciá (lokálne)
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLD
|
Dermatologiká |
|
HLD08
|
Antiseptiká a dezinficienciá |
|
HLD08A
|
Antiseptiká a dezinficienciá |
|
HLD08AJ
|
Liečivá s kvartérnym dusíkom |
|
HLD08AJ57
|
Oktenidín, kombinácie |
Kompletné členenie skupiny HLD08AJ57
Všetky produkty patriace do skupiny HLD08AJ57
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30
