Liek obsahuje dve liečivá:
Liek sa užíva pri krátkodobej liečbe príznakov akútnych infekčných ochorení horných ciest dýchacích ako je nádcha, bolesti hrdla, bolesť hlavy a celého tela, akútny zápal nosohltanu, akútny zápal Eustachovej trubice (pocit zaľahnutého ucha).
Najdôležitejšou zložkou starostlivosti je zabezpečenie výživy pre kĺbové štruktúry (kĺbová výživa). Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne, v ťažších stavoch aj nárazovo celkové, lieky s protizápalovým účinkom. Vhodná je aj terapia teplom. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti od 12 rokov: počiatočná dávka je 2 tablety. Následne sa užíva 1-2 tablety podľa potreby. Minimálny časový odstup medzi jednotlivými dávkami sú 4 hodiny.
Maximálna denná dávka je 6 tabliet.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.
Liek je určený iba na krátkodobé používanie. Ak sa pacient do 3-5 dní (pre dospelých) alebo do 3 dní (pre dospievajúcich) nebude cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, mus sa obrátiť na lekára.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, prehĺtajú sa celé a zapíjajú s tekutinou. Ak sa počas liečby objavia tráviace problémy, odporúča sa užívať liek počas jedla.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní pečene alebo obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou hypertenziou, cukrovkou, pacienti užívajúci iné sympatomimetiká (napr. dekongestíva).
Liek nesmie byť podaný pacientom užívajúcim inhibítory MAO, ani 14 dní po podaní poslednej dávky týchto liečiv.
Liek má môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje (u citlivých jedincov sa však môže vyskytnúť závrat).
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívny výsledok v antidopingových testoch.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje malé množstvo žlti lakovej, ktorá môže spôsobiť alergické reakcie.
Liek sa má uchovávať v pôvodnom vnútornom obale.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu počas užívania vyskytnúť, sú uvedené nižšie podľa nasledovných frekvenciou:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- závraty, ospalosť.
Menej časté ...
viac >
ibuprofén, pseudoefedríniumchlorid
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE51
|
Ibuprofén, kombinácie |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE51
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE51
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
