Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Tieto lieky účinkujú tak, že menia odpoveď tela na bolesť, opuchy a zvýšenú telesnú teplotu.
Liek je určený pre deti s telesnou hmotnosťou najmenej 6 kg na symptomatickú liečbu:
Použitie tohto lieku sa odporúča v prípade, že liek nie je vhodné podávať perorálne (ústami), napríklad ak pacient zvracia.
V prvom kroku sa používajú lokálne protizápalové roztoky. Pri silnejšej bolesti sa pridávajú tablety proti bolesti a zápalu samostatne, alebo v kombinácii s inými liekmi proti bolesti. Pri zvýšenej citlivosti zubných krčkov sa používajú špeciálne dentálne gély. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 čapík obsahuje 60 mg ibuprofénu.
Výskyt nežiaducich účinkov môže byť znížený podávaním najnižšej účinnej dávky čo najkratší čas potrebný na zlepšenie príznakov
Deti s telesnou hmotnosťou 6 - 8 kg (3 - 9 mesiacov)
Aplikuje sa 1 čapík na začiatku liečby.
Ďalší čapík sa v prípade potreby môže aplikovať až po uplynutí 6 - 8 hodín.
Počas 24 hodín sa môžu aplikovať maximálne 3 čapíky.
Deti s telesnou hmotnosťou 8 - 12,5 kg (približne 9 mesiacov až 2 roky)
Aplikuje sa 1 čapík na začiatku liečby.
Ďalší čapík sa v prípade potreby môže aplikovať až po uplynutí 6 hodín.
Počas 24 hodín sa môžu aplikovať maximálne 4 čapíky.
Maximálna jednotlivá dávka nemá presiahnuť 10 mg/kg telesnej hmotnosti.
Maximálna celková denná dávka ibuprofenu je 20 - 30 mg/kg telesnej hmotnosti, rozdelená do 3 - 4 jednotlivých dávok.
Interval medzi dávkami nesmie byť kratší ako 6 hodín.
Liek je určený na krátkodobé použitie. Ak sa príznaky ochorenia dieťaťa zhoršia alebo ak sa nezlepšia po 24 hodinách u dojčiat vo veku 3 - 5 mesiacov alebo po 3 dňoch u detí starších ako 6 mesiacov, je potrebné sa obrátiť na lekára.
Spôsob použitia
Čapíky sú určené na aplikáciu do konečníka, pričom sa najprv zavedie špička (hrot) čapíka. Pre uľahčenie zavádzania je možné čapík zahriať v dlaniach.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak je potrebná liečba počas prvých 6 mesiacov tehotenstva alebo v období, keď sa žena snaží otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšiu dobu.
Dojčenie nie je potrebné prerušiť, ak sa liek užíva krátkodobo v odporúčanej dávke na zmiernenie bolesti a horúčky.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek je kontraindikovaný u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 6 kg (3 mesiace).
Pacienti s nedostatočnou funkciou obličiek alebo pečene sa musia poradiť so svojím lekárom skôr, ako začnú liek používať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s neobjasnenými poruchami krvotvorby.
Liek sa neodporúča používať v prípade ovčích kiahní.
Liek môže maskovať symptómy infekcie, čo môže viesť k oneskorenému začatiu vhodnej liečby, a tým aj k zhoršeniu výsledku infekcie.
Odporúča sa opatrnosť priamo po väčšom chirurgickom zákroku.
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií, ako je kožná vyrážka, lézie na slizniciach alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti.
Nepiť alkohol (môže zhoršiť nežiaduce účinky).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu je neznáma).
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Je možné, že sa u vás objaví jeden zo známych vedľajších účinkov NSAID (pozri nižšie). Ak sa tak stane alebo v prípade, že nie ste si istý, prestaňte tento liek používať a čo najskôr vyhľadajte l ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
