Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí medzi nesteroidové antiflogistiká (NSAID). Tieto lieky účinkujú tak, že menia odpoveď tela na bolesť, opuchy a vysokú telesnú teplotu.
Používa sa u detí s telesnou hmotnosťou ≥ 12,5 kg na symptomatickú liečbu:
Liek sa odporúča používať, keď nie je možné perorálne podávanie (ústami), napríklad pri vracaní.
Celkovú dobu liečby možno skrátiť včasným podávaním vyšších dávok zinku. Na uľahčenie dýchania sa používajú nosové kvapky alebo spreje tlmiace opuch a výtok z nosa. Potrebná je častá hygiena nosa. Využiť sa dajú aj lieky uvoľňujúce hlieny. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 čapík obsahuje 125 mg ibuprofénu.
Výskyt nežiaducich účinkov môže byť znížený podávaním najnižšej účinnej dávky čo najkratší čas potrebný na zlepšenie príznakov.
Deti s telesnou hmotnosťou 12,5 - 17 kg (2 - 4 roky)
Aplikuje sa 1 čapík na začiatku liečby.
Ďalší čapík sa v prípade potreby môže aplikovať až po uplynutí 6 - 8 hodín.
Počas 24 hodín sa môžu aplikovať maximálne 3 čapíky.
Deti s telesnou hmotnosťou 17 - 20,5 kg (4 - 6 rokov)
Aplikuje sa 1 čapík na začiatku liečby.
Ďalší čapík sa v prípade potreby môže aplikovať až po uplynutí 6 hodín.
Počas 24 hodín sa môžu aplikovať maximálne 4 čapíky.
Maximálna celková denná dávka ibuprofénu je 20 - 30 mg/kg telesnej hmotnosti, rozdelená do 3 - 4 jednotlivých dávok.
Liek je určený len na krátkodobé použitie. Ak je u detí potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Spôsob použitia
Čapíky sú určené na aplikáciu do konečníka, pričom sa najprv zavedie špička (hrot) čapíka. Pre uľahčenie zavádzania je možné čapík zahriať v dlaniach.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ak je potrebná liečba počas prvých 6 mesiacov tehotenstva alebo v období, keď sa žena snaží otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšiu dobu.
Dojčenie nie je potrebné prerušiť, ak sa liek užíva krátkodobo v odporúčanej dávke na zmiernenie bolesti a horúčky.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek je kontraindikovaný u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 12,5 kg (mladšie ako 2 roky).
Pacienti s nedostatočnou funkciou obličiek alebo pečene sa musia poradiť so svojím lekárom skôr, ako začnú liek používať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s neobjasnenými poruchami krvotvorby.
Liek sa neodporúča používať v prípade ovčích kiahní.
Liek môže maskovať symptómy infekcie, čo môže viesť k oneskorenému začatiu vhodnej liečby, a tým aj k zhoršeniu výsledku infekcie.
Odporúča sa opatrnosť priamo po väčšom chirurgickom zákroku.
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií, ako je kožná vyrážka, lézie na slizniciach alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti.
Nepiť alkohol (môže zhoršiť nežiaduce účinky).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu je neznáma).
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Je možné, že sa u vás objaví jeden zo známych vedľajších účinkov NSAID (pozri nižšie). Ak sa tak stane alebo v prípade, že nie ste si istý, prestaňte tento liek používať a čo najskôr vyhľadajte l ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
