NUROFEN Junior s pomarančovou príchuťou 100 mg cps mdl (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x12 ks

Mohlo by vás zaujímať

NUROFEN Junior s pomarančovou príchuťou 100 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0494/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1766C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nurofen Junior s pomarančovou príchuťou 100 mg cps mdl 12x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
CPS MDL - Mäkká žuvacia kapsula
Cena: od 6,54 €

Popis a určenie

Liečivo (zaisťuje účinok lieku) je ibuprofen, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky proti bolesti.

Liek sa používa u detí vo veku od 7 do 12 rokov s telesnou hmotnosťou 20 - 40 kg:

  • na úľavu od miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť v hrdle, bolesť zubov, bolesť uší, bolesť hlavy, bolesť pri drobných poraneniach alebo podvrtnutiach, a na zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia.
  • na zníženie vysokej teploty (horúčky).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 21. 11. 2022.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Žuvacie tablety sa pred prehltnutím nahryznú alebo rozhryzú.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

U detí je ibuprofen dávkovaný v závislosti od telesnej hmotnosti. Jednotlivá dávka je spravidla 5 až 10 mg/kg telesnej hmotnosti, maximálna denná dávka je 20 - 30 mg/kg telesnej hmotnosti.

Odporúčaná dávka:
Dieťa s hmotnosťou 20 - 29 kg (7 - 9 rokov): jednotlivá dávka: 2 kapsuly, maximálna denná dávka: 6 kapsúl
Dieťa s hmotnosťou 30 - 40 kg (10 - 12 rokov): jednotlivá dávka: 3 kapsuly, maximálna denná dávka: 9 kapsúl

Jednotlivé dávky sa majú podávať v prípade potreby približne každých 6 - 8 hodín (alebo minimálne 6 hodín medzi jednotlivými dávkami).

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.

Liek je určený na krátkodobé užívanie. Pokiaľ je potrebné podávať tento liek dieťaťu dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom.

Spôsob použitia

Kapsuly sa žuvajú a potom prehltnú. Nie je nutné zapíjať tekutinou. Užívajú sa v pravidelných časových intervaloch.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať, čo najkratšie). Ak je potrebná liečba (od 20. týždňa tehotenstva) dlhšia ako niekoľko dní, môže sa odporučiť ďalšie sledovanie dieťaťa.
Dojčenie nie je potrebné prerušiť, ak sa liek užíva krátkodobo v odporúčanej dávke.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 7 rokov alebo s hmotnosťou menej ako 20 kg.
U dehydratovaných detí existuje riziko poruchy funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným srdcovým zlyhaním (trieda IV NYHA), závažným renálnym zlyhaním alebo závažným zlyhaním pečene. 
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofenu (2 400 mg/denne).
Liek môže vyvolať fotosenzitivitu (reakciu kože na svetlo), častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov.
Počas užívania lieku sa nemá piť alkohol.
Liek obsahuje glukózu, sacharózu, sukralóza a sójový lecitín.
Liek obsahuje acesulfam K, propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie príznakov.
Aj keď sú vedľajšie účinky menej časté, u vášho dieťaťa sa môže objav ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24