Liek obsahuje liečivo ibuprofén. Patrí medzi lieky označované ako analgetiká (lieky na tlmenie bolesti), antipyretiká (lieky na tlmenie horúčky) a nesteroidové antireumatiká (lieky na tlmenie zápalu).
Liek sa používa u dospelých a u detí od 6 rokov na:
Najdôležitejšou zložkou starostlivosti je zabezpečenie výživy pre kĺbové štruktúry (kĺbová výživa). Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne, v ťažších stavoch aj nárazovo celkové, lieky s protizápalovým účinkom. Vhodná je aj terapia teplom. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov (na minimalizovanie nežiaducich účinkov).
Dospelí a deti nad 12 rokov (≥ 40 kg):
prvá dávka je 1-2 tablety (200 - 400 mg ibuprofénu), ďalej sa v prípade potreby užívajú 1-2 tablety s časovým odstupom minimálne 4-6 hodín.
Maximálna dávka je 6 tabliet v priebehu 24 hodín.
Deti od 6 do 12 rokov:
→ s telesnou hmotnosťou 20-29 kg:
prvá dávka je 1 tableta (200 mg ibuprofénu), ďalej v prípade potreby 1 tableta s časovým odstupom minimálne 8 hodín;
maximálna dávka je 3 tablety v priebehu 24 hodín
→ s telesnou hmotnosťou 30-39 kg:
prvá dávka je 1 tableta (200 mg ibuprofénu), ďalej v prípade potreby 1 tableta s časovým odstupom minimálne 6-8 hodín;
maximálna dávka je 4 tablety v priebehu 24 hodín
Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 10 dní alebo sa zhoršia, pacient má vyhľadať lekára.
Ak je u detí a u dospievajúcich potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, musíte vyhľadať lekára.
Spôsob použitia
Tablety sa prehĺtajú sa v celku a zapíjajú malým množstvom tekutiny. Tablety sa nesmú hrýzť ani drviť. Pacienti s citlivým žalúdkom majú užívať liek počas jedla.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra (prvých 6 mesiacov) sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ak sa žena pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. V prípade užívania lieku počas niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné monitorovanie.
Liek sa môže užívať v období dojčenia krátkodobo, ale iba po konzultácii s lekárom. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je vhodný pre deti do 6 rokov.
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene.
Nepodávať liek v prípade ovčích kiahní.
Ak sa liek podáva na zníženie horúčky alebo zmiernenie bolesti súvisiacej s infekciou, odporúča sa sledovanie infekcie (môže maskovať symptómy infekcie a môže viesť k vzniku komplikácií).
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov kožných reakcií (kožná vyrážka, lézie na slizniciach, pľuzgiere) alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti (aj citlivosť na svetlo) treba kontaktovať lekára.
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/denne).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa neodporúča piť alkoholické nápoje a fajčiť.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
U starších pacientov sa môžu častejšie vyskytovať vedľajšie účinky a ich následky môžu byť závažnejšie.
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu počas užívania vyskytnúť, sú uvedené nižšie podľa nasled ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE01
|
Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
