Nolpaza 40 mg prášok na injekčný roztok plv ino (liek.inj.skl.) 1x10 lag

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Nolpaza 40 mg prášok na injekčný roztok
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0340/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
89663
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nolpaza 40 mg prášok na injekčný roztok plv ino 10x40 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
PLV INO - Prášok na injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo pantoprazol, čo je selektívny inhibítor protónovej pumpy, ktorý znižuje množstvo kyseliny vytvorenej v žalúdku. 

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • refluxnej ezofagitídy (zápal pažeráka sprevádzaného návratom žalúdočnej kyseliny do pažeráka);
  • žalúdočného a dvanástnikového vredu;
  • Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu a iných stavov, pri ktorých sa žalúdočná kyselina vylučuje vo zvýšenej miere.

Domáce liečenie

Reflux pažeráka a záha

Nárazovo sa pri refluxe používajú prípravky na tlmenie žalúdočnej kyseliny. Pri nutnosti ich častého použitia je vhodnejšie používať lieky blokujúce produkciu žalúdočnej kyseliny vo forme tabliet alebo kapsúl. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 injekčná liekovka obsahuje 40 mg pantoprazolu.

Intravenózne podávanie sa odporúča len v prípadoch, keď nie je vhodná perorálna aplikácia. 

Žalúdočný a dvanástnikový vred, refluxná ezofagitída
1 injekčná liekovka (40 mg) denne.

Zollingerov-Ellisonov syndróm a iné patologické hypersekrečné stavy
Začiatočná dávka: 2 injekčné liekovky (80 mg) denne.
Ak je potrebná rýchla úprava hladiny žalúdočnej kyseliny, začiatočná dávka je 80 mg 2x denne (celkovo 160 mg). 
Dávka sa môže podľa potreby zvyšovať/znižovať.
Dávky vyššie ako 80 mg denne sa majú rozdeliť a podávať 2x denne.
Zvýšenie dávky nad 160 mg denne nemá trvať dlhšie ako je potrebné na primeranú kontrolu kyseliny.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1/2 liekovky).

Dostupné údaje o intravenóznom použití sú len v trvaní najviac 7 dní. Preto, hneď ako môže byť intravenózna liečba prerušená, má sa zmeniť na perorálnu. 

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Prášok na injekčný roztok podáva po rekonštitúcii lekár alebo zdravotná sestra ako injekciu do žily. Dĺžka podávania injekcie je 2 až 15 minút. 

Nepiť ľubovníkový čaj.

Návod na prípravu roztoku je uvedený v SPC – časť 6.6.

Upozornenie

Liek má podávať zdravotnícky pracovník pod náležitým lekárskym dohľadom.
Lieku je vhodné vyhnúť sa počas tehotenstva.
U dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liek môže v neznámej frekvencii spôsobiť fotosenzitivitu.
Ak sa vyskytne citlivosť/vyrážka na koži, najmä na miestach vystavených svetlu/slnku, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objaví napr. neúmyselná strata telesnej hmotnosti, opakované vracanie, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A). 
Pacientom s rizikom vzniku osteoporózy sa odporúča dostatočný prísun vitamínu D a vápnika (hlavne pri dlhodobej liečbe).
Liek môže spôsobiť menej často závrat a zriedkavo poruchy videnia. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum), môže znižovať účinok lieku. 
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6)
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak pocítite ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, okamžite to oznámte svojmu lekárovi, alebo navštívte pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocnici:
- Závažné alergické reakcie (čas ... viac >

Účinné látky

pantoprazol

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36